Interferencia Electromagnética; Especificaciones Técnicas - Enraf Nonius Endolaser 422 Mode D'emploi

7 Interferencia electromagnética
La unidad Endolaser se ha diseñado y fabricado siguiendo la Directiva actual sobre compatibilidad
electromagnética 2014/30/UE con el fin de ofrecer una protección adecuada respecto a interferencias
perjudiciales cuando la instalación se realice en hogares o centros sanitarios.
Todas las medidas y pruebas necesarias fueron llevadas a cabo en Enraf-Nonius BV, en el laboratorio de
pruebas y mediciones (LPMC) y en laboratorios externos especializados. Si lo solicita previamente, el
cliente puede ver los informes relativos a las medidas EMC que se toman dentro de la empresa.
Los clientes también tienen la posibilidad de verificar los informes relativos a las medidas EMC que se
toman dentro de la empresa.
Los principios de trabajo de la unidad Endolaser para tratamiento láser no generan una energía de
radiofrecuencia significativa y son suficientemente inmunes a los campos electromagnéticos irradiados.
Por lo tanto, no se produce ninguna interferencia perjudicial con las comunicaciones radioeléctricas, los
equipos electromédicos de monitorización, diagnóstico, terapia y cirugía, o los dispositivos electrónicos
de las oficinas, tales como los ordenadores, las impresoras, las fotocopiadores, las máquinas de faz o
cualquier otro equipo eléctrico o electrónico utilizado en lugares similares, siempre y cuando todos estos
aparatos sean electromagnéticamente compatibles.
ADVERTENCIA
No utilice la máquina cerca del EQUIPO DE CIRUGÍA DE HF y de las habitaciones con un blindaje de
RF de un SISTEMA DE EM para imágenes de resonancia magnética, en las que la intensidad de los
TRASTORNOS DE EM es alta.
Para evitar cualquier problema eventual que pueda ocurrir debido a una o más interferencias, se
recomienda que todas las máquinas utilizadas para el tratamiento se coloquen a una distancia suficiente
de aparatos importantes, tales como los que se utilizan para monitorizar las funciones vitales; asimismo,
habrá que tomar las medidas de precaución correspondientes al aplicar este tratamiento a pacientes con
estimuladores cardíacos.
8 Especificaciones técnicas
Endolaser 442
Tensión de alimentación:
Potencia máx. de absorbida
Doble protección de fusible:
Pantalla LCD retroiluminada, para visualizar y controlar los parámetros de
funcionamiento:
Enchufe de enclavamiento/Llave de seguridad (contactos normalmente
cerrados)
Tiempo de tratamiento programable:
Frecuencia de pulso programable
Duración del pulso
Modo pulsado
Clasificación del segundo láser según EN 60825-1
Sensor de radiación IR para la sonda láser externa.
Clase de dispositivo según 93/42/CEE
Aislamiento eléctrico / clase de piezas aplicadas según la norma UNI EN
60601-1
Grado de protección contra el acceso de líquido según la norma UNI EN
60601-1
DO (densidad óptica) con λ=808nm
DO (densidad óptica) con λ=905nm
Canales independientes de salida
Protocolos almacenados
Protocolos almacenables en la tarjeta inteligente
ES
Bandeja de plástico - dimensiones exteriores (L x A x P)
20
230 Vac 50-60Hz ±10%
115 Vac 50-60Hz ±10%
15 VA
230Vac 500 mA-T 5 x 20 mm
115Vac 500 mA-T 5 x 20 mm
gráfico 240 x 128 píxeles
Enchufe DIN de 6 contactos
hasta 60 min
(100 - 10.000) Hz
100 nseg
(10 – 100 ) %
3B
En el panel anterior
II B
I / BF
IPX0
2,8
0,9
2
82
50
29x28x11, 5 cm