Hartmann Veroval BPM25 Mode D'emploi page 37

‫عريب‬
AR
2 ‫جدول‬
‫لكافة األجهزة الطبية الكهربائية واألنظمة الطبية الكهربائية التوجيهات وإعالن الرشكة املصنعة - املناعة الكهرومغناطيسية‬
‫ التأكد من‬Veroval ‫ مصمم لالستخدام يف البيئة الكهرومغناطيسية املحددة أدناه. وينبغي عىل العميل أو مستخدم جهاز قياس ضغط الدم باملعصم‬Veroval ‫جهاز قياس ضغط الدم باملعصم‬
® ®
.‫استخدام اجلهاز يف مثل هذه البيئة‬
‫التوجيهات - البيئة الكهرومغناطيسية‬ ‫مستوى التوافق‬ IEC 60601 ‫مستوى االختبار‬ ‫اختبارات المناعة‬
‫ينبغي أن تكون األرضية مصنوعة من اخلشب‬ ‫±6 ك فولت تفريغ االتصال‬ ‫±6 ك فولت تفريغ االتصال‬ ‫التفريغ الكهروستاتيكي‬
.‫أو اخلرسانة أو تكون مزودة ببالط من السرياميك‬ ‫±8 ك فولت تفريغ اهلواء‬ ‫±8 ك فولت تفريغ اهلواء‬
(electrostatic discharge, ESD)
IEC 61000-4-2 ‫وف ق ً ا للمعيار‬
‫إذا كانت األرضية مزودة بمواد اصطناعية، فيجب‬
.%30 ‫أال تقل الرطوبة النسبية عن‬
‫ينبغي أن تتوافق املجاالت املغناطيسية لرتدد‬ ‫املجال املغناطييس مع تردد قدرة‬
3 A/m 3 A/m
‫)06/05 هرتز( وف ق ً ا للمعيار‬
‫مصدر القدرة مع القيم النموذجية، املوجودة يف‬
.‫البيئة التجارية وبيئة املستشفى‬
IEC 61000-4-8
.‫ هو اجلهد املرتدد للشبكة قبل تطبيق مستوى االختبار‬U
:‫مالحظة‬
T
37