Messages Généraux "Avertissement" Et "Attention; Remarque Concernant Le Risque Cem/Esd Lors Du Fonctionnement De L'appareil; Accessoires Fournis Dans Un Emballage Stérile - Dräger Fabius MRI Manuel D'utilisation

Pour votre sécurité et celle de vos patients
Messages généraux "AVERTISSEMENT" et
"ATTENTION"
Les messages d'AVERTISSEMENT et de mise en
garde "ATTENTION" suivants s'appliquent au
fonctionnement général de l'appareil. Les
messages "AVERTISSEMENT" et "ATTENTION"
spécifiques à des sous-systèmes ou à des
dispositifs particuliers sont décrits dans les
rubriques correspondantes des sections
ultérieures du manuel d'utilisation ou dans le
manuel d'utilisation spécifique à l'appareil.
Remarque concernant le risque CEM/ESD lors
du fonctionnement de l'appareil
Informations générales sur la compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à la
norme CEM internationale CEI 60601-1-2
Les équipements électromédicaux sont soumis à
des mesures de sécurité spéciales en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent
être installés et mis en service conformément aux
informations CEM, voir page 207.
Les téléphones portables et les équipements de
communication RF mobiles peuvent nuire au bon
fonctionnement des équipements électromédicaux.
AVERTISSEMENT
Ne pas toucher les broches des
connecteurs munis d'un symbole
d'avertissement ESD et ne pas
interconnecter ces connecteurs
sans avoir auparavant pris de
mesure de sécurité. Ces mesures de
précaution peuvent consister à porter des
vêtements et des chaussures antistatiques, à
toucher une tige de mise à la terre avant et lors
du raccordement des broches ou à utiliser des
gants isolés et antistatiques. L'ensemble du
personnel impliqué dans ces actions doit être
informé de ces mesures de précaution ESD.
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AVERTISSEMENT
Risque d'électrocution.
Le fait de brancher des
appareils à la rampe
multiprises à usage médical
peut entraîner, en cas de
défaillance de la mise à la terre,
une augmentation du courant de fuite au-delà
des valeurs autorisées. Vérifier le courant de
fuite lors du branchement d'appareils à la
rampe multiprise à usage médical. Si le
branchement d'un ou de plusieurs appareil(s)
augmente le courant de fuite pour atteindre
une valeur dépassant la valeur autorisée, ne
pas utiliser les prises auxiliaires du
Fabius MRI. Utiliser une prise murale
individuelle.
Le système doit respecter les normes sur les
équipements médicaux, conformément à
CEI/EN 60601-1-1 et CEI/EN 60601-1-2, et les
normes des appareils connectés.
Accessoires fournis dans un emballage stérile
Ne pas utiliser les accessoires dont l'emballage
stérile a été ouvert, endommagé ou en présence
d'autres signes indiquant que les accessoires ne
sont plus stériles. Il est interdit de retraiter ou de
restériliser les accessoires à usage unique.
ATTENTION
Risque d'accident
Un diagnostic incorrect tout comme une
interprétation erronée des valeurs mesurées ou
d'autres paramètres peuvent mettre le patient en
danger.
Les décisions thérapeutiques ne doivent pas être
uniquement basées sur des valeurs mesurées ou
des paramètres de monitorage individuel(s).
Manuel d'utilisation Fabius MRI SW 3.n