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Manuel D'utilisation - Invacare Izzo H340 Manuel D'utilisation

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  • FRANÇAIS, page 7
Produktgewicht: 8,8 kg
Betriebstemperatur: 10 - 40 °C
6.2 Materialien
Rohre/Rahmen/Stift
Sitz/Pfanne
Armlehnenpolster
Stecker/Kunststoffringe an
Rohren
Fuß
Einrasttaste
Alle Komponenten des Produkts sind korrosionsbeständig und frei
von Latex.
1 Généralités
1.1 Symboles figurant dans le présent manuel
d'utilisation
Dans le présent manuel d'utilisation, les avertissements sont repérés
par des symboles. Le titre à côté du symbole d'avertissement indique
la gravité du danger.
AVERTISSEMENT
Indique une situation dangereuse qui pourrait
provoquer des blessures graves, voire la mort si elle
n'est pas évitée.
ATTENTION
Indique une situation dangereuse qui pourrait
provoquer de légères blessures si elle n'est pas évitée.
Conseils, recommandations et informations utiles pour
une utilisation efficace et sans problème.
Ce produit est conforme à la directive 93/42/CEE sur
les dispositifs médicaux. La date de lancement de ce
produit est indiquée dans la déclaration de conformité
CE.
Fabricant
1.2 Utilisation prévue
Ce produit n'est conçu que pour une utilisation en tant que chaise
toilettes. Toute autre utilisation peut causer des blessures ou
raccourcir la durée de vie du produit.
AVERTISSEMENT !
Risque de blessure
– Ne pas utiliser ce produit dans la douche.
1.3 Contenu (Fig. 1)
A
Châssis
B
Tube d'accoudoirs
C
Garniture d'accoudoirs
D
Tube arrière
E
Couvercle
1167461-B.01
Stahl
PP
PE
LDPE
PVC
Cu/65Mn
F
Siège
G
Seau
H
Jambe
I
Pied
1.4 Garantie
Nous fournissons une garantie fabricant pour le produit,
conformément à nos conditions générales de vente en vigueur dans
les différents pays. Les réclamations au titre de la garantie ne peuvent
être adressées qu'au fournisseur auprès duquel l'appareil a été obtenu.
1.5 Normes et réglementations
La qualité revêt une importance capitale pour notre société ; tous les
procédés sont basés sur les normes ISO 9001 et ISO 13485.
Le présent produit porte le label CE, en conformité avec la Directive
relative aux dispositifs médicaux 93/42/CEE Classe 1.
Ce produit répond aux exigences des normes DIN EN 12182
(Produits d'assistance pour personnes en situation de handicap
- Exigences générales et méthodes d'essai), DIN EN ISO 14971
(Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux
dispositifs médicaux) et DIN EN ISO 10993–1 (Évaluation biologique
des dispositifs médicaux - Partie 1 : évaluation et essais au sein d'un
IfrI
processus de gestion du risque).
Invacare® s'efforce en permanence de réduire au minimum son impact
sur l'environnement, à l'échelle locale et mondiale. Nous n'utilisons
que des matériaux et composants conformes au règlement REACH.
Pour obtenir de plus amples informations, veuillez contacter Invacare®
dans votre pays (adresses figurant au dos du présent manuel).
1.6 Durée de vie
La durée de vie attendue de ce produit est de cinq ans lorsqu'il est
utilisé quotidiennement selon l'usage prévu et dans le respect des
consignes de sécurité stipulées dans le présent manuel. La durée de
vie effective peut varier en fonction de la fréquence et de l'intensité
de l'utilisation.
2 Sécurité
2.1 Informations de sécurité
AVERTISSEMENT !
– Ne pas utiliser ce produit ou tout autre équipement
disponible en option sans avoir lu et compris
complètement ces instructions et toute autre
documentation d'instructions supplémentaire, telle
que les manuels d'utilisation, les manuels d'entretien
ou les feuilles d'instructions fournies avec ce produit
ou l'équipement en option. Si les utilisateurs ne
comprennent pas les avertissements, les mises en garde
ou les instructions, contacter un professionnel de
santé, un revendeur ou un technicien avant d'essayer
à utiliser cet équipement, sous peine de dommages
corporels ou matériels.
AVERTISSEMENT !
– Les produits Invacare® sont spécialement conçus
et fabriqués pour être utilisés avec les accessoires
Invacare®. Les accessoires conçus par d'autres
fabricants, n'ont pas été testés par Invacare® et leur
utilisation avec les produits Invacare® est déconseillée.
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