Table des Matières
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Rincer ensuite avec env. 2 litres d'eau après le
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temps d'action.
9000-606-18/30 2010V004
9
Préparation
9.1
Évaluation des risques et
classification
Une évaluation des risques et une classification
des produits médicaux couramment utilisés en
médecine dentaire doivent être effectuées par le
praticien avant leur préparation. Elles doivent être
faites dans le respect des directives, normes et
prescriptions du pays, par ex. les « Recomman-
dations de la commission pour l'hygiène en
milieu hospitalier et la prévention des infections ».
Les accessoires du produit médical sont eux
aussi concernés par le traitement.
Recommandation de classification pour une utili-
sation conforme du produit : Semi-critique B
Produit médical semi-critique :
produit médical destiné à entrer en contact avec
les muqueuses ou avec une peau présentant des
altérations pathologiques.
L'exploitant est responsable d'assurer un classe-
ment correct des produits médicaux, la détermi-
nation des étapes de préparation et la réalisation
du préparation.
9.2
Procédure de préparation
selon EN ISO 17664
Appliquer la procédure de préparation après cha-
que traitement conformément à la procédure de
préparation selon la norme EN ISO 17664.
Utilisation
FR
25
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