Hartmann Veroval compact BPU 22 Mode D'emploi page 41

‫درجة مئوية‬ + ‫حتى‬ - :‫درجة الحرارة المحيطة‬
55 20
‫، دون تكاﺛﻒ‬ % < :‫الرطوبة النسبية‬
90
‫في صندوق البطارية‬
IEC 60601-1-2 ،IEC 60601-1
، IEC 61000-4-2 ، CISPR11 ‫)وف ق ً ا للمعيار‬
( IEC 61000-4-8 ، IEC 61000-4-3
(‫ﻏﻢ )بدون البطاريات‬
‫)ارتفاع( مﻢ‬ × (‫)عرض‬ × (‫)طول‬
91 48
‫ مع اللوائح األوروبية، التي‬Veroval
. CE ‫/24/39 والتي تحمل العلمة‬EEC ‫تخضع لتوجيه األجهزة الطبية‬
EN 1060 : ‫يتوافﻖ الجهاز مع عدة معايير من بينها، متطلبات المعيار األوروبي‬
‫: المتطلبات التكميلية ألجهزة‬
3
. IEC 80601-2-30 ‫قياس ضغط الدم الكهروميكانيكية، وكذلك المعيار‬
. EN 1060-4 ‫تﻢ إجراء الفحﺺ السريري لدقة القياس وف ق ً ا للمعيار‬
‫باﻹضافة إلى المتطلبات القانونية تﻢ التصديﻖ على الجهاز من ق ﹺ بل الجمعية‬
. ESH-IP2 ‫ ( وف ق ًا للبروتوكول‬ESH ) ‫األوروبية الرتفاع ضغط الدم‬
IFU_9254222_141220.indd 41 IFU_9254222_141220.indd 41
:‫ظروف التخزين/النقل‬
:‫الرقﻢ التسلسلي‬
:‫اﻹحالة إلى المعايير‬
‫حوالي‬
220
‫حوالي‬ :‫األبعاد‬
134
‫الﻤتﻄﻠﺒات الﻘاﻧوﻧيﺔ والتوﺟيهات‬
BPU 22 ‫يتوافﻖ جهاز قياس ضغط الدم‬
®
‫أجهزة قياس ضغط الدم ﻏير الباضعة – الجزء‬
‫فولﺖ بطاريات المنجنيز القلوي من النوع‬
‫جهاز كهربائي طبي مزود بمورد طاقة داخلي )عند‬
‫استخدام البطاريات فقط(؛ جزء التطبيﻖ: نوع الجسﻢ‬
:‫الوزن‬
(‫ )ﻏير محمي من الرطوبة‬IP21
‫مﻢ زئبﻖ مع أول قياس‬
‫ﺛانية‬ ‫دقيقة بعد انتهاء القياس / أو‬
30
‫ لمحيط ذراع من‬BPU
‫عملية قياس مع القيمة المتوسطة لكافة‬
‫القياسات والقيمة المتوسطة لكافة القياسات‬
‫أيام‬
‫درجة مئوية‬ + ‫حتى‬
40 10
،‫، دون تكاﺛﻒ‬
‫هيكتو باسكال‬
41
. ×
1 5 4
( AA/LR06 ) ‫ميجنون‬
‫عملية قياس‬ :‫عمر التشغيل المتوقع‬
20000
‫عملية قياس‬ ‫حوالي‬
1000
‫الحماية من الصدمات‬
( BF ) ‫الطافي‬
‫الحماية من تسرب الماء‬
:‫أو المواد الصلبة الضارة‬
‫حوالي‬
190
:‫إيقاف التشغيل التلقائي‬
1
‫ك ﹸ ﻢ‬
‫ الخاص بـ‬Veroval
®
22
‫سﻢ‬ -
42 22
×
100 2
‫الصباحية/المسائية بﺂخر‬
7
+ :‫درجة الحرارة المحيطة‬
% > :‫الرطوبة النسبية‬
90
:‫ضغط الهواء‬
–
1050 800
‫ﻋﺮﺑـﻲ‬
AE
:‫إمدادات الطاقة‬
:‫قدرة البطارية‬
:‫الكهربائية‬
:‫ضغط النفﺦ‬
:‫الك ﹸ ﻢ‬
:‫سعة الذاكرة‬
:‫ظروف التشغيل‬
16.12.20 13:20 16.12.20 13:20