Información Técnica - Invacare ScanBed 750 Manuel D'utilisation

Información técnica
Invacare® está certificada según la norma DS/EN ISO 9001 y ISO 13485 la cual constituye para
nuestros clientes la seguridad de utilizar un producto Invacare® de calidad uniforme.
A lo largo del proceso de producción los materiales y productos son objeto de controles de calidad efectuados
por los operarios.
Además se a realizado un test final del producto acabado.
El técnico de producción responsable de la realización del test final, comprueba
todas las partes móviles, pistones de gas motor y ruedas y emite un número QA
que certifica su calidad.
Si un producto no satisface los criterios de calidad de Invacare® EC-Høng A/S, será descartado.
Si, detecta cualquier problema relacionado con el producto póngase en contacto con su distribuidor Invacare®.
3. Información
Lea atentamente toda la sección técnica antes de utilizar o revisar la cama.
Todas las indicaciones de »derecha« e »izquierda« se refieren a un paciente tendido boca arriba en la cama. Tenga
presente que en este Manual del Usuario puede haber secciones que ni se refieren a su cama.
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TM
La cama SB750 está CE de acuerdo a la directiva 93/42/EEC que hace referencia a aparatos médicos.
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TM
La cama SB750 ha sido testada por el Hjælpemiddelinstituttet (Centro Danés de ayudas técnicas)
de acuerdo con EN 1970.
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La cama SB750 TM ha sido testada EMC (compatibilidad electromagnética) por UL Demko (Control eléctrico
de materiales Danés).
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Se ha realizado un análisis de riesgo de la cama SB750
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TM
SB750 ha sido testada para soportar un peso máx de 220 kg incluyendo equipamiento.
Peso máximo del paciente: 185 kg.
La unidad de control y los motores están protegidos según la norma IP 66. Si un componente electrónico tiene
protección IP 66, se debe utilizar la leva de bloqueo de la unidad de control, de manera que Invacare® EC-Hong
A/S no proporciona garantía de protección.
Pueden ocurrir interferencias electromagnéticas entre la cama y otros equipos eléctricos.
Para reducir o eliminar esta interferencia electromagnética, incremente la distancia entre la cama y
los equipos o apáguelos.
Esta cama medicalizada puede ser utilizada en conjunto con equipos médicos eléctricos conectados
intravascular e intracardialmente, siempre que se cumplan las siguientes condiciones :
- La cama medicalizada se debe equipar de los medios para la conexión equipotencial marcada por
el símbolo al reverso de este manual.
- Los equipos médicos eléctricos no deben fijarse en los accesorios metálicos de la cama tales como
: barandillas, incorporadotes, porta-sueros, cabeceros y/o pieceros, etc.
Adicionalmente, el cable de conexión eléctrica del equipo médico debe estar alejado de los acceso-
rios o cualquier parte móvil de la cama.
Invacare® no acepta responsabilidad de uso, cambio o montaje del producto dife
rente a la descrita en este manual del usuario
Si las funciones de la cama cambian la cama debe someterse al mantenimiento que se detalla en el capítulo 11.
TM
de acuerdo a EN 14971.
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QA XXX