Section Technique; Information - Invacare ScanBed 750 Manuel D'utilisation

Section technique

Invacare® est certifié selon la norme DS/EN ISO 9001 et ISO 13485. Nos clients sont ainsi assurés
que les produits fabriqués par Invacare® présentent un niveau de qualité uniforme.
Tout au long du processus de production, nos matériels et produits font l'objet de contrôles de qualité effectués
par les opérateurs. Une fois assemblé, chaque produit subit un test final.
L'opérateur qui effectue ce test, qui comporte un contrôle de l'ensemble des pièces
mobiles, moteurs/vérins à gaz et roulettes, appose sur le produit son propre numéro
d'QA pour en confirmer la qualité.
Tout produit non conforme aux critères de qualité de Invacare® est mis au rebut.
Au cas peu probable où vous rencontreriez un problème avec ce produit, veuillez contacter votre fournisseur
Invacare®.

3. Information

Merci de lire attentivement les instructions d'utilisation et de mantage avant l'utilisation de ce lit. Toutes led indica-
tions droite/gauche sont basés sur le fait que le patient soit allongé sur litla tête positionné sur le reléve-buste. Il se
peut que le présent manuel contienne des options non disponibles sur votre lit.
.G SB750 est CE-estampillé conformément au Directive 93/42/CEE du Conseil, relative aux dispositifs médi-
caux.
.G SB750 a été testé par le Hjælpemiddelinstituttet (Centre danois d'aides techniques) conformément
à la norme EN 1970.
.C EQORCVKDKNKV¾ ¾NGEVTQOCIP¾VKSWG FW SB750 a été testée par UL Demko (Danish Electrical Materials Con-
trol).
.G SB750 a subi une analyse de risque conformément à la norme NF EN 14971.
.G SB750 est homologué pour une charge maximum de 220 kg, équipement compris.
Poids max. du patient: 185 kg.
L'unité de contrôle et les moteurs sont protégés conformément
aux norme IP 66. Avec une électronique de la classe de protection
IP 66, il faut utiliser la came de verrouillage de l'unité de contrôle,
faute de quoi Invacare® ne fournit aucune garantie
de protection.
Il peut se produire des interférences électromagnétiques entre le lit et d'autres matériels électriques.
Pour les réduire ou les supprimer, augmenter la distance entre le lit et ceux-ci ou enlevez-les de la
pièce.
Le lit médical peut-être utilisé conjointement avec des appareils électromédicaux reliés de manière
intravasculaire ou intracardiaque sous conditions de respecter les points ci-dessous:
- Le lit doit-être équipé d'un dispositif pour la connexion d'égalisation de potentiel repéré par le
symbole figurant à la fin du manuel utilisateur.
- Les appareils électromédicaux ne doivent pas être fixés sur les accessoires métalliques du lit tels
que barrières latérales, potence de levage, tige porte sérum, panneaux de tête ou pied de lit.
De plus leur câble d'alimentation ne doit pas interférer avec ces accessoires ou toutes autres parties
en mouvement du lit.
Invacare® n'accepte aucune responsabilité en cas d'utilisation, modification ou
montage du produit non conformes aux indications de ce manuel.
Si le fonctionnement du lit change, faites immédiatement subir au lit un contrôle conformément au tableau
d'entretien, Chapitre 11.
AFNOR
Association Française de Normalisation
11, rue Francis de Pressensé
93571 La Plaine Saint-Denis Cedex
Tel. : +33 1 41 62 80 00
Fax : +33 1 49 17 90 00
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