Table des Matières
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Assemblage et préparation
Contrôle de l'aptitude opérationnelle avant chaque utilisation
Contrôle du système
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Les patients peuvent être mis en danger si le
système est mis en service sans avoir été
contrôlé.
S'assurer que le système a été contrôlé et est
opérationnel.
1 Vérifier que le dispositif et le système de bras
sont exempts de dommages visibles.
2 Vérifier que l'alimentation électrique du
dispositif est correcte, voir "LED d'état" page
42.
3 Vérifier que le dispositif a été retraité
conformément aux réglementations de
l'hôpital, voir "Retraitement" page 71.
4 Vérifier que le mécanisme de verrouillage de la
poignée est engagé.
Le système est uniquement opérationnel si les
contrôles ont été réalisés avec succès.
AVERTISSEMENT
Risque de dommages matériels
La coupole peut surchauffer lors du
fonctionnement.
Ne pas couvrir la coupole de la lampe, ni
partiellement ni totalement.
AVERTISSEMENT
Risque d'infection
Le personnel et le patient peuvent s'infecter
au contact de poignées non stériles.
Utiliser uniquement des poignées stériles.
Notice d'utilisation Polaris 600
AVERTISSEMENT
Risque d'infection
Il convient de vérifier la fixation de la poignée
Dräger à usage unique après l'avoir montée
sur la poignée intérieure. La poignée
intérieure doit être exempte de détérioration.
AVERTISSEMENT
Risque d'infection
Les couvre-poignées à usage unique peuvent
chuter dans le champ opératoire.
Dräger recommande d'utiliser des couvre-
poignées à usage unique tiers (par ex.
Covidien) uniquement avec l'adaptateur
correspondant pour couvre-poignée à usage
unique du même fabricant, voir la liste
d'accessoires.
ATTENTION
Risque d'accident et d'endommagement de
l'équipement
Les butées du système de bras peuvent être
endommagées.
Lors du positionnement des bras pivotants et des
dispositifs rattachés, ne pas déplacer le système
de bras au-delà des butées en forçant.
REMARQUE
Les poignées stérilisables sont fournies par
Dräger dans un état non stérile.
Assemblage et préparation
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