Smaltimento - Novatech TONN Mode D'emploi

Italiano
17 Informazione del paziente
Non pertinente.
18 Follow-up
Non pertinente.
19

Smaltimento

Smaltire in conformità alle normative nazionali e in base alla rispettiva categoria di rischio della tipologia di rifiuti.
20 Garanzia
Si garantisce l'assenza di difetti materiali e di fabbricazione del prodotto al momento della spedizione. Il fabbricante non conosce
né la diagnosi del paziente né il tipo di impiego e non ha alcuna influenza sulle condizioni in cui il prodotto sarà utilizzato. Anche le
condizioni di stoccaggio dopo la consegna del prodotto sono escluse dalla responsabilità del fabbricante.
A causa delle diversità biologiche e individuali nessun prodotto può essere considerato efficace al 100% in tutte le circostanze.
Perciò il fabbricante non può garantire né un risultato positivo né l'assenza di effetti negativi correlati all'impiego del prodotto. Il
prodotto deve essere usato da personale medico specializzato che, conformemente alla propria formazione ed esperienza, è
responsabile dell'uso corretto.
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4. Estrarre il tubo introduttore dal dispositivo piegastent. L'estremità
distale dello stent è perfettamente allineata all'estremità distale del
tubo introduttore.
5. Inserire lo spingistent nell'estremità prossimale del tubo introduttore,
fino al punto in cui si avverte una chiara resistenza. La scala riportata
sullo spingistent indica la lunghezza dello stent.
6. Inserire il tubo introduttore nel broncoscopio. Premere lo spingistent per
estrarre lo stent dal tubo introduttore. Lo stent si apre.
Per gli stent di tipo TD / TF ≥ 18 mm, Y, OKI: Per orientarsi utilizzare
come riferimento il logo NOVATECH riportato sul tubo introduttore.