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  • FRANÇAIS, page 4
17
Unterweisung des Patienten
Nicht zutreffend.
18
Nachsorge
Nicht zutreffend.
19

Entsorgung

Entsorgung entsprechend den nationalen Vorschriften zur Entsorgung und gemäß der jeweiligen Risikoklasse vornehmen.
20
Gewährleistung
Die Fehlerfreiheit des Produktes in Material und Ausführung zum Zeitpunkt des Versands wird gewährleistet. Der Hersteller kennt
weder die Diagnose des Patienten noch die Art der Anwendung und er hat keinen Einfluss auf die Bedingungen, unter denen das
Produkt eingesetzt wird. Auch die Lagerbedingungen nach Auslieferung des Produktes entziehen sich seinem
Verantwortungsbereich.
Aufgrund biologischer und individueller Unterschiedlichkeit ist kein Produkt unter allen Umständen zu 100% wirksam.
Für die Anwendung des Produktes kann daher der Hersteller weder eine positive Wirkung noch das Ausbleiben von negativen
Effekten garantieren. Das medizinische Fachpersonal muss das Produkt auf Grundlage seiner medizinischen Ausbildung und
Erfahrung anwenden und ist für die korrekte Anwendung verantwortlich.
4.
Platziertubus aus dem Faltsystem herausziehen. Das distale Ende des
Stents schließt bündig mit dem distalen Ende des Platziertubus ab.
5.
Pusher bis zum spürbaren Widerstand in das proximale Ende des
Platziertubus einführen. Die Skala am Pusher zeigt die Länge des Stents
an.
6.
Platziertubus in das Bronchoskop einführen. Pusher drücken, um den
Stent aus dem Platziertubus herauszuschieben. Der Stent entfaltet sich.
Bei Stents des Typs TD / TF ≥ 18 mm, Y, OKI: NOVATECH-Logo auf dem
Platziertubus als Orientierung benutzen.
Deutsch
35

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