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Cet appareil respecte les conditions réglementaires suivantes : :
•
Au sein de l'Union Européenne : Ce dispositif est conforme aux exigences de sécurité et de performance
générales de l'Annexe I du règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR).
•
Par la présente, GN ReSound A/S déclare que l'équipement radioélectrique de type CABR70 est conforme à
la directive (RED) 2014/53/EU sur les équipements radioélectriques.
•
Le texte intégral de la déclaration de conformité européenne est disponible à l'adresse suivante :
www.declarations.resound.com.
•
États-Unis : FCC Chapitre 47 CFR, section 15, paragraphe C.
•
Canada : ces aides auditives sont conformes à la réglementation ISED.
•
Japon : conforme à la législation japonaise en matière de radio et de télécommunications : Ce dispositif est
conforme à la loi Japonaise sur la radio (電波法) et à la loi Japonaise sur les entreprises de
télécommunication (電 気通信 事業法 ). Ce dispositif ne doit pas être modifié (sinon le numéro de désignation
accordé sera invalide).
•
Pour les autres exigences réglementaires internationales, veuillez vous référer aux exigences réglementaires
du pays concerné.
Désignations des types
Les informations de ce mode d'emploi s'appliquent aux modèles d'aides auditives suivants :
CABR70, FCC ID: X26CABR70, IC6941C-CABR70.
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Informations légales
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