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Aparato: Esterilizador a vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma EN
13060.
Ejecución: Empaque cada uno de los componentes que se han de tratar en un sistema o embalaje
con barrera estéril conforme a la norma EN 11607. Introduzca los componentes embalados en
el esterilizador a vapor. Realice el ciclo de esterilización respetando las instrucciones de uso del
aparato, seleccionando una temperatura de 134 °C y un tiempo de 10 minutos primero.
Conservación: Conserve los componentes esterilizados siguiendo las instrucciones de uso del
sistema o del embalaje de barrera estéril seleccionado.
El procedimiento de esterilización es conforme con la norma ISO 17665-1.
Al final de cada uso, guarde los accesorios en un lugar seco y lejos del polvo.
INTERACCIONES
Los materiales que entran en contacto con los fármacos han sido probados para una amplia va-
riedad de medicamentos.Todo y así no se pueden, dado el elevado número de fármacos y su con-
tinua evolución, excluir interacciones. Recomendamos utilizar el medicamento lo antes posible
una vez abierto y evitar su exposición prolongada en contacto con la ampolla.
Utilice exclusivamente accesorios originales Flaem.
MODEL: M0= B014 - M1=B015 - M2=B016 - R=B002 Piezas aplicadas de tipo BF son: (M0, M1, M2)
SÍMBOLOS
Marcado CE medicamento ref. Dir. 93/42
CEE y posteriores actualizaciones
Conforme a: Norma Europea EN 10993-
1 "Evaluación Biológica de dispositivos
médicos" y a la Directiva Europea
93/42/EEC "Dispositivos Médicos". Libre
de ftalatos. En conformidad con Reg.
(CE) no. 1907/2006
ELIMINACIÓN DEL EMBALAJE
Bolsa de embalaje de productos
04
LDPE
C
onsultar las instrucciones para el uso
Fabricante
LOT
Número de lote
24
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