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Sollten Sie auch die STERILISATION ausführen wollen, gehen Sie auf den Abschnitt STERILISATION über.
Nachdem die Zubehörteile desinfiziert wurden, schütteln Sie sie kräftig und legen Sie sie auf eine
Papierserviette oder trocknen Sie sie mit einem Heißluftstrahl (z.B mit einem Fön).
STERILISATION / Die sterilisierbaren Zubehörteile sind (M0,M1,M2,R)
Die Zubehörteile, die sterilisiert werden können, sind Gerät: Dampfsterilisator mit fraktioniertem Vakuum
und Überdruck gemäß Norm EN 13060.
Vorgehensweise: Verpacken Sie jedes einzelne Geräteteil mit sterilem Barriere-System oder
-Verpackung gemäß Norm EN 11607. Die verpackten Geräteteile in den Dampfsterilisator einfügen. Den
Sterilisationszyklus durchführen, dabei die Angaben für die Benutzung der Vorrichtung beachten, indem
eine Temperatur von 134 °C und eine Zeitspanne von 10 Minuten gewählt wird.
Aufbewahrung: Bewahren Sie die sterilisierten Geräteteile wie in der Bedienungsanleitung des/der
gewählten sterilen Barriere-Systems oder -Verpackung beschrieben auf.
Das Sterilisationsverfahren wurde in Übereinstimmung mit der Norm ISO 17665-1 validiert.
Am Ende jeder Verwendung Zubehör an einem trockenen und staubgeschützten Ort aufbewahren.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Materialien, die mit den Medikamenten in Berührung kommen, wurden mit einer breiten Pa-
lette an Medikamenten getestet. Jedoch können aufgrund der Vielfalt und ständiger neuer Medi-
kamente Wechselwirkungen nicht ausgeschlossen werden. Sobald die Ampulle geöffnet ist, wird
dazu geraten, das Medikament so schnell wie möglich aufzubrauchen und Aussetzungen zu ver-
meiden. Benutzen Sie bitte ausschließlich das originale Flaem-Zubehör.
MODEL: M0= B014 - M1=B015 - M2=B016 - R=B002 Bei den angewendeten Teilen des
Typs BF, handelt es sich um: (M0, M1, M2)
SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als Medizinprodukt gem.
Richtl. 93/42/EWG und folgende Änderungen
In Konformität mit der: Europäischen Norm
EN 10993-1 "Biologische Beurteilung von
Medizinprodukte" und der Europäischen
Richtlinie 93/42/EWG "Medizinprodukte".
Phthalate frei. In Übereinstimmung mit Reg. (CE)
n. 1907/2006
ENTSORGUNG DER VERPACKUNG
Produktverpackungsbeutel
04
LDPE
Kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Hersteller
LOT
Chargennummer
20
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