Gima MONITEUR SPOT-CHECK PC-300 Manuel De L'utilisateur page 4

 Quando il paziente è collegato agli altri dispositivi, la corrente di dispersione totale può
superare il limite e, conseguentemente, causare un potenziale pericolo al paziente.
 Il collegamento contemporaneo di più dispositivi deve attenersi alla normativa
IEC 60601-1-1 (requisiti dei sistemi elettromedicali).
 Anche se sono state eseguite delle prove di biocompatibilità su tutte le parti applicate,
alcuni pazienti affetti da allergie possono essere soggetti ad anafilassi. NON applicare
queste parti a persone soggette ad allergie.
 Tutti i cavi di collegamento e i flessibili delle parti applicate devono essere tenuti lontano
dal collo del paziente al fine di prevenirne il soffocamento.
 Le parti del monitor NON devono essere sostituite con parti non originali. Usare solo
componenti forniti dal fabbricante o componenti dello stesso modello e rispettanti
le specifiche degli accessori e del monitor, forniti dalla stessa azienda. In caso contrario,
potrebbero verificarsi effetti negativi in materia di sicurezza, biocompatibilità ecc.
 Se il monitor cade accidentalmente, NON accenderlo. Verificarne prima scrupolosamente
la sicurezza e le prestazioni tecniche.
 NON aprire il coperchio del dispositivo senza autorizzazione. Il coperchio deve essere
aperto solo da personale qualificato.
 Per lo smaltimento del monitor e dei suoi accessori, attenersi alle normative locali.
ITALIANO
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