Länge Der Kabel; Entsorgung Und Recycling; Herstellerhaftung; Vorschriften - ACteon Satelec Piezotome Solo Manuel D'utilisation

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  • FRANÇAIS, page 17
Hinweis 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.
Hinweis 2: Es ist möglich, dass diese Spezifikationen nicht für alle Situationen gelten. Die elektromagnetische
Ausbreitung wird durch die Absorption und die Reflexion der Strukturen, Gegenstände und Personen beeinflusst.
13. 5 LÄNGE DER KABEL
Kabel und
Zubehör
Handstückkabel
Fußschalterkabel
Netzkabel
XIV - ENTSORGUNG UND RECYCLING
Da es sich bei diesem Gerät um ein Elektro- und Elektronikgerät handelt, muss das Gerät gemäß dem besonderen
Verfahren für Sammlung, Abtransport und Recycling oder Vernichtung entsorgt werden (insbesondere auf dem
europäischen Markt gemäß der Richtlinie Nr. 2002/96/CE vom 27/01/2003).
Wenn Ihr Gerät entsorgt werden soll, empfehlen wir Ihnen deshalb, den nächstgelegenen Händler für
Dentaltechnik (oder andernfalls die Website von ACTEON GROUP, siehe Liste in Kapitel 15) zu konsultieren, der
Ihnen die Vorgehensweise mitteilt.
XV - HERSTELLERHAFTUNG
Die Haftung des Herstellers kommt nicht zum Tragen:
- wenn die Anweisungen des Herstellers bei der Installation (Netzspannung, elektromagnetische Umgebung...)
nicht beachtet werden,
- wenn Interventionen oder Reparaturen von Personen ausgeführt werden, die vom Hersteller nicht autorisiert
wurden,
- wenn das Gerät mit einer elektrischen Anlage benutzt wird, die die geltenden Vorschriften nicht erfüllt,
- wenn das Gerät zu anderen Zwecken gebraucht wird, als sie in dieser Bedienungsanleitung angegeben sind,
- wenn Zubehör (Spitzen, Handstück, Pumpe...) verwendet wird, das nicht von SATELEC geliefert wurde,
- wenn die in diesem Dokument enthaltenen Anweisungen nicht beachtet werden.
Hinweis: Der Hersteller behält sich das Recht vor, das Gerät und/oder die Bedienungsanleitung ohne
Vorankündigung zu ändern.
XVI - VORSCHRIFTEN
Diese medizinische Vorrichtung ist eingestuft in die Klasse IIa gemäß der geltenden europäischen Richtlinie über
medizinische Geräte.
Dieses Gerät ist hergestellt gemäß der folgenden Norm: IEC60601-1.
Dieses Gerät wurde entwickelt und hergestellt unter einem Qualitätssicherungssystem, das gemäß ISO 13485
zertifiziert wurde.
Piezotome Solo V6 V2
Maximale
Länge
HF-Emission, CISPR 1 - Klasse B / Gruppe 1
Begrenzung der Störaussendungen Oberschwingungen: IEC61000-3-2
Begrenzung der Störaussendungen Spannungsschwankungen: IEC61000-3-3
Schutz vor elektrostatischen Entladungen: IEC61000-4-2
Schutz vor schnellen elektrischen Transienten in Salve: IEC61000-4-4
Unter 3 m
Schutz vor Stoßspannungen: IEC61000-4-5
Schutz vor Spannungseinbrüchen, kurzen Stromausfällen und
Spannungsschwankungen: IEC61000-4-11
Leitungsschutz - Leitungsgeführte HF-Signale: IEC61000-4-6
Strahlungsschutz - elektromagnetische Felder: IEC61000-4-3
Konform zu
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