Beurer BM 35 Mode D'emploi page 59

Masquer les pouces Voir aussi pour BM 35:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 25
Metodo di
Oscillometrico, misurazione non inva-
misurazione
siva della pressione dal braccio
Range di misurazione Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,
sistolica 60 – 280 mmHg,
diastolica 30 – 200 mmHg,
pulsazioni 40 – 199 battiti/minuto
Precisione dell'indi-
Sistolica ± 3 mmHg,
cazione
diastolica ± 3 mmHg,
pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza
scostamento standard massimo
ammesso rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria
2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro
Lungh. 135 mm x Largh. 105 mm x
Alt. 53 mm
Peso
Circa 327 g (senza batterie)
Dimensioni manicotto 22 –36 cm
Condizioni di funzio-
+5°C – +40 °C, 15-93 % di umidità rela-
namento ammesse
tiva (senza condensa)
Condizioni di stoc-
-25 °C – +70 °C, ≤ 93 % di umidità
caggio ammesse
relativa, 860 –1060 hPa di pressione
ambiente
Alimentazione
4 batterie AAA da 1,5 V
Durata delle batterie
Ca. 250 misurazioni, in base alla pres-
sione sanguigna e di pompaggio
Classificazione
Alimentazione interna, IPX0, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
(Corrispondenza con CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-
4-3, IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni d'impiego
particolari per quanto riguarda la compatibilità elettromagne-
tica. Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili
possono influire sul funzionamento di questo apparecchio.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme
europee EN1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 1:
Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per la
misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601-2-30 (Appa-
recchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari rela-
tive alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di
sfigmomanometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-
ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata di
vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo professio-
nale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti
adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica
della precisione all'indirizzo indicato del servizio assistenza.
59

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières