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Ne PAS nettoyer le dispositif avec des composés de nettoyage ou
de désinfection abrasifs, des solvants ou d'autres matériaux qui
pourraient rayer ou endommager le dispositif.
La pédale de commande n'est PAS adaptée à un nettoyage et à
une désinfection dans un appareil de nettoyage et de désinfection
thermique.
7.0 Stérilisation
Tous les dispositifs à usage unique ApolloRF Arthrex sont livrés stériles. Il n'est
pas nécessaire de les stériliser.
Se reporter à la notice d'instructions d'utilisation, livrée avec chaque
dispositif, pour en savoir plus sur le nettoyage et la stérilisation de
dispositifs à usage unique ApolloRF (DFU-0242). Des copies
supplémentaires de cette notice peuvent être obtenues sur le site Web
Arthrex à l'adresse www.arthrex.com ou auprès du représentant Arthrex.
7.1
Agents de l'encéphalopathie spongiforme transmissible
Le présent document ne décrit pas en détail les précautions à prendre concernant les
agents responsables des encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST).
Les agents de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob semblent résister aux
processus de désinfection et de stérilisation habituels. Par conséquent, les méthodes de
décontamination et de stérilisation habituelles, telles que décrites ci-dessus, peuvent ne
pas être appropriées lorsqu'un risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-
Jakob existe.
En général, les tissus qui entrent en contact avec des instruments de chirurgie
orthopédique présentent un faible risque d'infectivité d'une EST. Cependant, il convient
de prendre des précautions particulières lors de la manipulation d'instruments ayant été
utilisés chez des patients à risque ou dont l'affection est connue ou suspectée.
Références :
ANSI/AAMI ST79 : Good Hospital Practice: Steam sterilization and sterility
assurance.
DFU-0221-2 Rév. 1, 12/2016
Stérilisation
Synergy
Manuel d'utilisation
RF
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