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Description et domaine d'application du produit
Synergy
Manuel d'utilisation
RF
2.1.1 Indications d'utilisation et contre-indications
Indications d'utilisation
Lorsqu'utilisé avec un dispositif d'ablation ApolloRF (sonde), le système Arthrex
Synergy
est destiné à être utilisé comme un système complet pour la résection,
RF
l'ablation et la coagulation des tissus mous ainsi que pour l'hémostase des
vaisseaux sanguins au cours des procédures d'arthroscopie et orthopédiques.
Plus spécifiquement, les dispositifs d'ablation, le générateur électrochirurgical et
leurs accessoires sont indiqués pour la chirurgie arthroscopique de l'épaule, du
poignet, de la main, du coude, de la hanche, du genou, du pied et de la cheville.
Contre-indications
Le système Arthrex Synergy
est contre-indiqué dans n'importe quelle
RF
procédure n'utilisant pas de solution conductrice. Le système est également
contre-indiqué chez les patients ayant des stimulateurs cardiaques ou d'autres
implants électroniques sans avoir obtenu d'instructions spécifiques auprès du
fabricant du stimulateur cardiaque ou de l'implant. Se référer aux instructions
d'utilisation de la sonde RF pour obtenir la liste complète des contre-indications
concernant les procédures spécifiques. Le générateur n'a pas été conçu pour être
utilisé avec une électrode neutre.
A V E R T I S S E M E N T
!
Utiliser ce dispositif uniquement sous la supervision d'un médecin dûment formé
et qualifié. Ce dispositif ne doit pas être utilisé par une personne non formée à
son utilisation ni être utilisé pour des indications autres que celles décrites dans
ce Manuel d'utilisation et les instructions d'utilisation de la sonde d'ablation RF.
DFU-0221-2 Rév. 1, 12/2016
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