Publicité
Sestava materiala
Podatki so natisnjeni na povoju.
Nasveti za ortopeda
Dlanski ojačitveni opornik se lahko preoblikuje pri
180 °C. Za oblikovanje uporabite primerne grelne
rokavice, da preprečite poškodbe.
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Rok uporabe opornic je največ 42
mesecev. Rok uporabe medicinskega pripomočka je
označen s simbolom peščene ure na etiketi na embalaži.
Točen rok uporabe opornice vam bodo priporočali
odgovorni zdravnik ali osebje v specializirani prodajalni
medicinskih pripomočkov. Ker se na podlagi bolezenske
slike in individualnih življenjskih okoliščin telesne mere
lahko spremenijo, je priporočljivo redno preverjanje
telesnih mer s strani zdravstvenih delavcev.
Indikacije
Distorzije (zvini / nategi), tendovaginitis (vnetje kitne ovoj-
nice), artroza (obraba zapestja), artritis (vnetje zapestja),
draženje zapestja po poškodbi.
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko opornico nosite samo po
posvetovanju z zdravnikom: motnje limfnega pretoka
in nepojasnjene otekline mehkih delov zunaj predela
uporabe, motnje občutenja in krvnega pretoka na
oskrbovanem delu telesa, kožne bolezni, razdražena
koža in poškodbe v predelu oskrbe; odprte rane na
oskrbovanem delu telesa morate prekriti s sterilnim
povojem.
Pri neupoštevanju kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja znana
preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se pred
uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše težave
med nošenjem poslabšajo, slecite povoj in nemudoma
obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema odgovorno-
sti za škodo / poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega
ravnanja ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na
primer zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v
prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega specia-
liziranega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo
o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do smrti, je
treba poročati proizvajalcu in pristojnemu organu države
članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65. točki 2. člena
Uredbe (EU) 2017 / 745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstraniti
med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne / nacionalne predpise.
Publicité
