Publicité
Română
DESTINAȚIA DE UTILIZARE
Dispozitivul este conceput pentru a obține o setare dorită pentru radioterapia și diagnosticarea sânului.
ATENȚIE
Legislația federală (din Statele Unite) restricționează comercializarea acestui dispozitiv la vânzarea de către sau la comanda unui medic.
AVERTIZARE
A nu se utiliza dacă dispozitivul pare deteriorat.
l
Nu utiliza ț i dispozitivul împreună cu un scaner RMN.
l
Verifica ț i toate unghiurile de tratament și caracteristicile de atenuare înainte de tratarea pacien ț ilor.
l
Înainte de tratament, asigura ț i-vă că toate accesoriile sunt fixate în siguran ț ă.
l
Nu permite ț i pacientului să se repozi ț ioneze.
l
Asigura ț i-vă că pacientul rămâne nemișcat pe durata instalării și tratamentului.
l
A nu se utiliza Lok-Bar™ pentru a se fixa dispozitivele de pozi ț ionare.
l
Când pozi ț iona ț i pacientul prima dată, utiliza ț i foaia de configurare pentru a înregistra toate ajustările. Foaia de configurare este disponibilă la WWW.CIVCORT.COM.
l
Verifica ț i pozi ț ia pacientului cu fișa de configurare completată înainte de tratament.
l
Nu depăși ț i greutatea pacientului de 150 kg (330 lb).
l
Pentru a preveni deteriorarea, apuca ț i atât placa de înclinare, cât și placa inferioară în timpul manipulării.
l
Nu repozi ț iona ț i dispozitivul când este pacientul pe el.
l
Imaginea de verificare trebuie luată pentru a confirma pozi ț ia pacientului înainte de tratament.
l
Utiliza ț i numai accesoriile compatibile cu CIVCO Radiotherapy.
l
Acest produs este fabricat cu fibră de carbon, iar manipularea brută poate provoca pagube care duc la ieșirea fibrelor. Dacă se întâmplă acest lucru, opri ț i utilizarea produsului pentru
l
a împiedica contactul fibrelor cu pielea pacientului sau a utilizatorului.
OBSERVAȚIE: Dacă apare un incident grav în legătură cu dispozitivul, acesta ar trebui să fie raportat producătorului. Dacă incidentul s-a produs într-un stat membru al Uniunii Europene, în
care sunteți stabilit, raportați și autorității competente din statul respectiv.
ATAȘAREA C-QUAL™
AVERTIZARE
Lok-Bar™ este doar un dispozitiv de pozi ț ionare, a nu se utiliza pentru imobilizarea pacientului.
l
1.
Cuplați Lok-Bar™ în poziția corectă pe axa longitudinală. Asigurați-vă că Lok-Bar™ este fixată bine.
2.
Plasați C-Qual™ pe acele Lok-Bar™ cu atenție, pentru a preveni deteriorarea. Asigurați-vă că C-Qual™ și Lok-Bar™ sunt fixate.
AJUSTAREA C-QUAL™
OBSERVAȚIE: Când poziționați pacientul pentru prima dată, utilizați foaia de configurare C-Qual™ pentru a înregistra toate ajustările.
1.
Trageți blocarea pentru a debloca placa de înclinare de pe placa inferioară.
I.
Placă superioară
II.
Blocare
III.
Placă inferioară
80
C-Qual™
I.
Placă
II.
Lok-Bar™
III.
Știfturi Lok-Bar™
IV.
Butoane Prodigy™
V.
C-Qual™
Publicité
