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C-Qual™
USO PREVISTO
Il dispositivo serve ad offrire un supporto adatto per la paziente che effettua la radioterapia e la diagnostica del seno.
ATTENZIONE
Le leggi federali degli Stati Uniti limitano la vendita del presente dispositivo ai soli medici o dietro prescrizione medica.
AVVERTENZA
Non utilizzare il dispositivo se mostra segni di danneggiamento.
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Non utilizzare il dispositivo con lo scanner per RM.
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Prima del trattamento dei pazienti, verificare tutte le angolazioni di trattamento e le caratteristiche di attenuazione.
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Accertarsi prima del trattamento che tutti gli accessori siano fissati saldamente.
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Non lasciare che le pazienti si riposizionino da sole.
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Accertarsi che il paziente rimanga fermo durante la preparazione e il trattamento.
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Non utilizzare il Lok-Bar™ per fissare dispositivi di posizionamento.
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Quando il paziente viene posizionato per la prima volta, utilizzare il foglio di configurazione per registrare tutte le regolazioni. Il foglio di configurazione è disponibile sul sito
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WWW.CIVCORT.COM.
Verificare la posizione della paziente con un foglio di configurazione completato prima del trattamento.
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Non superare il limite di peso del paziente di 330 lb. (150 kg.).
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Per evitare danni durante la manipolazione, afferrare sia il pannello inclinabile che il pannello inferiore.
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Non riposizionare il dispositivo con il paziente su di esso.
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Deve essere scattata una immagine di verifica per confermare la posizione del paziente prima del trattamento.
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Usare solo accessori compatibili CIVCO Radiotherapy.
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Questo prodotto è fabbricato con fibra di carbonio e un uso brusco dell'apparecchio può causare danni con conseguente distacco delle fibre. In tal caso, interrompere l'uso del
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prodotto per evitare che le fibre entrino in contatto con la pelle del paziente o dell'utilizzatore.
NOTA:
In caso di grave incidente associato al dispositivo, l'incidente deve essere segnalato al fabbricante. In caso di incidente all'interno dell'Unione europea, effettuare la segnalazione
anche all'autorità competente dello stato membro in cui ha sede la propria azienda.
FISSAGGIO DEL C-QUAL™
AVVERTENZA
Il Lok-Bar™ è unicamente un dispositivo di posizionamento, da non utilizzare per il fissaggio del paziente.
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1.
Fissare il Lok-Bar™ facendolo scattare sulla posizione longitudinale appropriata. Verificare che il Lok-Bar™ sia ben fissato.
2.
Collocare il C-Qual™ sui perni del Lok-Bar™ con cautela, per evitare danni. Accertarsi che il C-Qual™ e il Lok-Bar™ siano ben fissati.
REGOLAZIONE DEL C-QUAL™
NOTA:
Posizionando il paziente per la prima volta, servirsi del foglio di configurazione del C-Qual™ per annotare tutte le registrazioni.
1.
Tirare il fermo per sbloccare il pannello inclinabile dal pannello inferiore.
I.
Pannello superiore
II.
Blocco
III.
Pannello inferiore
51
Italiano
I.
Piano scorrevole
II.
Lok-Bar™
III.
Perni del Lok-Bar™
IV.
Pulsanti Prodigy™
V.
C-Qual™
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