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Patientendokumentationsbogen
Der Packung liegt ein Dokumentationsbogen bei, auf dem der Verlauf
des aktiven und passiven Bewegungsumfangs, der Federspannung und
der Tragezeit festgehalten werden kann. Geben Sie dieses Formular
unbedingt an den betreffenden Patienten/Betreuer oder Therapeuten
bzw. die betreffende Patientin/Betreuerin oder Therapeutin weiter.
Haftung
Basko Healthcare haftet als Hersteller nur dann, wenn das Produkt
vorschriftgemäß und für seinen vorgesehenen Zweck eingesetzt wird.
Basko Healthcare empfiehlt, dass die Produktbehandlung gemäß den
diesbezüglich geltenden Vorschriften und dass die Pflege des Produkts
auf die in dieser Gebrauchsanleitung angegebenen Art und Weise
erfolgt. Die Nichteinhaltung der oben aufgeführten Anweisungen kann
dazu führen, dass die MultiMotion-Gelenke nicht oder nur mangelhaft
funktionieren. Das kann sich negativ auf die Garantie auswirken.
Veränderungen, Anpassungen und Modifikationen am Produkt, die nicht
in dieser Anleitung beschrieben werden, erfolgen auf Verantwortung
und Haftung derjenigen Person, die sie durchführt.
CE-Konformität
Die aufgeführten Produkte erfüllen die Anforderungen der Richtlinie
93/42/EEG für Medizinprodukte. Diese Produkte wurden auf der
Grundlage der Klassifizierungskriterien für Medizinprodukte gemäß
Anhang VIII der Richtlinie in die Klasse I eingestuft. Basko Healthcare
hat daher diese Konformitätserklärung gemäß Anhang XI der Richtlinie
in eigener Verantwortung verfasst.
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