Protocole : Extraction Et Purification Des Acides Nucléiques Viraux Dans Le Plasma Et Le Sérum; Étapes Préliminaires - Qiagen QIAamp DSP Virus Kit Mode D'emploi

Protocole : extraction et purification des acides
nucléiques viraux dans le plasma et le sérum
Pour l'extraction et la purification des acides nucléiques viraux à partir de 500 µl de plasma
et de sérum traités à l'EDTA ou au citrate.
Étapes préliminaires
Amener les échantillons à température ambiante (15 à 25 °C) et vérifier qu'ils sont bien
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mélangés.
S'assurer que tous les réactifs et les colonnes QIAamp MinElute (dans leur emballage
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fermé) sont revenus à température ambiante.
Préchauffer un bloc chauffant à 56 °C pour les étapes 4 et 17.
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Vérifier que le tampon de lavage 1 (AW1) le tampon de lavage 2 (AW2) et le QIAGEN
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Protease (QP) ont bien été préparés suivant les consignes de la section « Points
importants avant de commencer » page 22.
Si un précipité s'est formé dans le tampon de lyse (AL), le dissoudre par incubation à
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56 °C.
Ajouter l'ARN vecteur reconstitué dans le tampon d'élution (AVE) ou dans le contrôle
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interne au tampon de lyse (AL) conformément aux consignes de la page 24.
Dans la mesure du possible, utiliser un nouveau tampon d'élution (AVE) pour chaque
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procédure (4 tubes sont fournis).
Pour limiter la contamination croisée, insérer un VacConnector (VC) dans chaque
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adaptateur Luer du système de vide.
Chez QIAGEN, les procédures de contrôle qualité intègrent des tests fonctionnels de
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validation des kits pour chaque lot de kit donné. Il convient donc de ne pas mélanger
des réactifs provenant de lots de kits différents et de ne pas combiner des réactifs
provenant de lots de réactifs différents.
30 Mode d'emploi (Manuel) du QIAamp DSP Virus Kit 06/2022