Livassured NightWatch Mode D'emploi page 33

3 NightWatch
3.1 Produktbeschreibung und
Anwendungszweck
NightWatch dient dazu, Pfl ege- und
Betreuungspersonen über das Auftreten nächtlicher
epileptischer motorischer Anfälle (*) eines
Epilepsiepatienten zu informieren, damit geeignete
Pfl egemaßnahmen ergriff en werden können.
(*) Nächtliche motorische Anfälle, d. h. folgende
Anfallstypen 1 :
• Tonisch-klonische Anfälle
• Tonisch (wenn Cluster oder länger anhaltend)
• Myoklonisch (Cluster)
• Fokale Bewusstseinsstörung mit
hyperkinetischen Bewegungen
NightWatch ist nicht für Diagnose- oder
Behandlungszwecke vorgesehen.
3.2 Betriebsart
NightWatch ist ein Wearable Device (tragbares
Gerät) und besteht aus einem drahtlosen
Armmodul und einer Basisstation. Das
Armmodul wird während des Schlafs an einer
der Gliedmaßen getragen, vorzugsweise am
Bizeps des Oberarms. Das Armmodul besteht
aus einem Herzfrequenzsensor mit PPG
(Photoplethysmographie) und einem ACC
(Accelerometry)-Bewegungssensor sowie einem
Mikroprozessor, der die Daten der Sensoren mit
Hilfe eines Erkennungsalgorithmus verarbeitet.
NightWatch bietet keine direkte Überwachung
der gemessenen Herzfrequenz oder
Bewegungsdaten. NightWatch ist kein
Herzfrequenzüberwachungsgerät.
Wenn der Erkennungsalgorithmus erkennt, dass
die Sensormesswerte mit vorprogrammierten
Parametern übereinstimmen, die mit einem
1. Die Nomenklatur basiert auf der Klassifi zierung von
epileptischen Anfällen der Internationalen Liga gegen Epilepsie
(ILAE, 2017)
NightWatch
nächtlichen motorischen Anfall in Verbindung
gebracht werden, wird ein Signal ausgelöst, das an
die zugehörige Basisstation übermittelt wird.
Das Armmodul und die Basisstation kommunizieren
über das drahtlose DECT-Protokoll. Wenn ein Anfall
vom Armmodul an die Basisstation übertragen wird,
meldet sich die Basisstation durch einen Klingelton
und ein blinkendes LED-Licht. Die Pfl ege- und
Betreuungsperson kann sich dann zur Person mit
Epilepsie begeben und, falls erforderlich, gemäß
den Anweisungen des Arztes Hilfe leisten.
Die Basisstation meldet sich auch mit Signaltönen
und blinkenden LED-Lichtern, wenn das System aus
technischen Gründen keine Anfälle erkennen kann,
z. B. wenn die Batterie leer ist, die Verbindung
zwischen dem Armmodul und der Basisstation
unterbrochen wurde oder wenn das Armmodul
nicht in der Lage ist, die Herzfrequenz oder die
Bewegungen zu erfassen, um Anfälle zu erkennen.
BITTE BEACHTEN: Dieses Gerät garantiert
nicht, dass alle epileptischen Anfälle
erkannt werden. Es wird als Hilfsmittel zur
Erkennung nächtlicher Anfälle verwendet.
Es ersetzt nicht die verantwortungsvolle
Überwachung des Patienten.
BITTE BEACHTEN: Dieses Gerät ist nicht
für die Diagnose oder Behandlung von
Epilepsie bestimmt. Dieses Gerät kann auch
dann Anfallswarnungen ausgeben, wenn
kein Anfall stattfindet.
BITTE BEACHTEN: Dieses Gerät
ermittelt die Herzfrequenz mit Hilfe
der Photoplethysmographie (PPG)
und verwendet diese Informationen,
um Epilepsie-Anfälle zu erkennen. Die
Effektivität der Herzfrequenzmessung mit
PPG kann von Person zu Person variieren.
Das Gerät benachrichtigt Pflege- und
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DE
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