AirSep FreeStyle 5 Manuel Du Patient page 319

FreeStyle 5™
over op een andere zuurstofbron. Zodra de FreeStyle 5 op een
DC-stopcontact of een AC-stopcontact is aangesloten, werkt het apparaat
weer en wordt de batterij van de FreeStyle 5 tegelijkertijd opgeladen.
De batterijspanning wordt aangegeven door de batterijmeter/lampje(s).
•
Canule niet aangesloten
Wanneer de FreeStyle 5 is ingeschakeld, maar gedurende 15 minuten
geen ademhaling waarneemt, geeft het apparaat een aanhoudend
geluidssignaal en gaat het gele alarmlampje branden. Als dit gebeurt,
controleer dan de aansluiting van de canule op het FreeStyle 5-apparaat,
ga na of de neuscanule goed op uw gezicht is geplaatst en let erop dat
u door uw neus ademhaalt. (Eventueel adviseert uw arts het gebruik van
een kinband.) Als het geluidssignaal desondanks aanhoudt, schakel dan
indien mogelijk over op een andere zuurstofbron en neem contact op met
de leverancier van het apparaat.
•
Capaciteit van de FreeStyle is overschreden
Als uw ademhalingssnelheid sneller is dan de capaciteit van de FreeStyle
5 toelaat, klinkt er elke halve seconde een kort geluidssignaal en knippert
het gele alarmlampje. Als dit zich voordoet, ligt uw ademhalingssnelheid
hoger dan de specificaties van de FreeStyle 5 toelaten. Verminder uw
lichamelijke activiteiten, reset het geluidssignaal door het apparaat uit en
weer in te schakelen, stap zo nodig over op een andere zuurstofbron als
deze beschikbaar is en neem contact op met de leverancier van
uw apparaat.
•
Algemene storing
Als er in de FreeStyle 5 een algemene storing optreedt, klinkt er elke
halve seconde een kort geluidssignaal en brandt het rode alarmlampje
continu. Als dit zich voordoet, is de concentratie van de door de FreeStyle
5 geleverde zuurstof lager dan de specificaties van het apparaat toestaan.
Schakel indien mogelijk over op een andere zuurstofbron en neem
contact op met de leverancier van uw apparaat.
®
AirSep Corporation
MN167-1 rev. – 02/13
Dit apparaat is niet bedoeld voor gebruik als
levensondersteuning. Bij geriatrische, pediatrische en andere
patiënten die tijdens het gebruik van dit apparaat niet in staat
zijn om het aan te geven als ze ongemak ervaren, kan extra
toezicht noodzakelijk zijn. Patiënten bij wie het gehoor en/of
het gezichtsvermogen is aangetast, kunnen hulp nodig hebben
bij het reageren op een alarmmelding van het apparaat.
NL
NL-29