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5.4 Nettoyage
L'orthèse est lavable et résiste à la corrosion. Il est possible de retirer les housses en tissu
éponge des bretelles d'épaule (1) et la fermeture auto-agrippante (2) pour les laver. Utilisez les
housses et la fermeture auto-agrippante de remplacement pendant le nettoyage.
1) Appuyez avec votre pouce sur le côté de la fermeture (2), décrochez la fermeture auto-agrip
pante des boucles en plastique (voir ill. 15) et retirez la.
2) Retirez les housses en tissu éponge des bretelles d'épaule (1).
3) Lavez les housses en tissu éponge et la fermeture auto-agrippante fermée (2) à 40 °C/104 °F
avec une lessive pour linge délicat disponible dans le commerce. Recommandation : utilisez
un sac ou un filet de lavage. N'utilisez pas d'adoucissant. Rincez bien l'orthèse.
4) Laissez sécher l'orthèse à l'air libre. Évitez toute exposition directe à la chaleur (par ex. les
rayons du soleil et la chaleur des poêles et des radiateurs).
5) Placez les housses en tissu éponge sur les supports des bretelles d'épaule (1) et accrochez
la fermeture auto-agrippante (2) dans les boucles en plastique. Veillez à ce que la fermeture
auto-agrippante s'enclenche correctement.
5.5 Retrait
INFORMATION
Afin de mettre en place et de retirer l'orthèse, les parents ne doivent utiliser que la fermeture au
to-agrippante avec la chenille (2) et les fermetures blanches (3).
Retrait
1) Ouvrez la fermeture auto-agrippante (2) et les fermetures blanches (3).
2) Retirez les colliers de perles (4) et sortez l'enfant de l'orthèse en le soulevant.
6 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
6.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
6.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
6.3 Informations légales locales
Les informations légales applicables exclusivement dans des pays individuels figurent dans la langue officielle du
pays d'utilisation en question dans ce chapitre.
1 Introduzione
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2016-06-14
►
Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il prodotto.
►
Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni al prodotto.
Italiano
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