Philips Azurion Serie Instructions D'utilisation page 379

Index
B
Baie d'équipement 210
Barres d'outils 357, 359
– Reconstruction du suivi du bolus 365, 366
Base de données patient 47
Batteries
– Installation, retrait et mise au rebut 260
BodyGuard
– Prévention des collisions 29
– Voyants de collision 357
Boîtier de connexion vidéo mural (caractéristiques)
293
Boîtier de jonction vidéo mural 191
Branchements
– Branchements de l'équipement 341
Bruit d'image 319
C
Cale neurologique 200
Calibrage 145–147, 164–166, 172–174
– Calibrage de la distance 165, 173
– Calibrage de la sphère 166, 174
– Calibrage du cathéter 145, 164, 172
– Calibrage manuel 145, 164, 172
Calibrage (ACQ/AVQ) 163
– Calibrage automatique 163
Calibrage (AVG/AVD) 171, 172
– Calibrage automatique 172
Calibrage automatique (ACQ/AVQ) 163
Calibrage automatique (AVG/AVD) 172
Calibrage de la distance 165, 173
Calibrage de la sphère 166, 174
Calibrage du cathéter 145, 164, 172
Calibrage manuel 145–147, 164–166, 172–174
Caractéristiques d'alimentation 280
Caractéristiques d'alimentation (secteur) 280
Cartographies isokerma 315, 316
CD/DVD
– Activation et désactivation 238
CEM 22
Cession du système à un autre propriétaire 270
Chaîne d'imagerie 284
Champs stériles 40, 67
Charger le système 277
Codes RIS
– Mise en correspondance des codes RIS avec les
ProcedureCards 239
Collimation 82–84
– Suivi automatique du filtre en coin 86
Commande manuelle
– Commande manuelle d'exposition 38
– Commande manuelle d'orientation 38
– Régulateur de vitesse 38
Commandes du système de radiologie avec table
chirurgicale 72
Commandes manuelles 37
Compatibilité 16
Compatibilité électromagnétique (CEM) 22
Azurion Version 1.1 Instructions d'utilisation
– Distances de séparation recommandées 324
– Emissions électromagnétiques 322
– Protection électromagnétique 323
– Protection électromagnétique : appareils de
communication RF portables et mobiles 324
Composants du système
– Salle d'examen 27
– Salle de contrôle 40
Conditions de stockage 274
Configuration de la géométrie 56
Configuration du moniteur 35
Configuration du système (radiologie) 274
– Charger le système 277
– Précision des indications dosimétriques 277
– Puissance de sortie du tube 276
Configuration du système de radiologie 274
– Charger le système 277
– Précision des indications dosimétriques 277
– Puissance de sortie du tube 276
Connexion au système
– Activation de la connexion automatique au
système 235
Connexions réseau
– Affichage et test 264
Conseils 17
Consommation d'énergie (mesure) 269
Consommation d'énergie type (mesure) 269
Contre-indications 16
Contrôle automatique de la position
– Personnalisation 227
Contrôle de limitation du faisceau 262
Côté infirmière (définition) 369
Côté médecin (définition) 369
Côté pieds (définition) 369
Côté tête (définition) 369
Couplage de l'injecteur 95
– Fonctionnement couplé 96, 374, 375
– Fonctionnement découplé 96, 374
CTDI
– CTDIw 321
– Définition 319
– Mesure de la dose 321
D
Date et heure
– Format 217
– Réglage de la date et de l'heure 216
Déconnexion 46
Définition de la zone d'intérêt (ACQ/AVQ) 166, 167
Définitions et termes 368
– Définitions relatives aux doses 370
– Modèle de dose à la peau 373
Démarrage du système 43
– Connexion en cas d'urgence 44, 88
– Mise sous tension du système 43
Déroulement des opérations
– Processus général d'acquisition 75
Désinfection du système 256, 257
379 Philips Healthcare 4522 203 52191