Version Du Système - Philips Azurion Serie Instructions D'utilisation

Table des Matières

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Informations réglementaires
Les pièces suivantes sont considérées comme accessibles par le patient, et sont donc considérées
comme des parties appliquées :
• Rail d'accessoires de la table
• Rail d'accessoires de la table supplémentaire
• Ecran de radioprotection monté sur la table
• Fixations pour montage des accessoires sur rails
• Fixations pour montage des accessoires sur le plan d'examen
• Guide-câbles pour rail de table
• Potence à perfusion
• Filtre à rayons X pour membres inférieurs
• Cache du détecteur, y compris la suspension du détecteur et le détecteur BodyGuard
• Plaque avant du détecteur
• Grille antidispersion et suspension de la grille
• Capot de tube à rayons X / collimateur
• Filtre cérébral
• Module de commande
• Module à écran tactile
• Poignée de déplacement panoramique
• Tablette de la souris
Les pièces suivantes sont fournies par un fabricant tiers et sont considérées comme des parties
appliquées :
• Cadre Biosense Carto
Toutes les parties appliquées, ainsi que les pièces considérées comme des parties appliquées, décrites
dans cette section sont des pièces appliquées de type B. Elle est signalée par le symbole suivant :
Figure 158 Symbole indiquant une partie appliquée de type B
17.3 Version du système
Vous trouverez plus d'informations sur la version du système dans l'écran d'informations produit.
1 Dans le menu Help (Aide), cliquez sur About (A propos de).
L'écran d'informations produit s'affiche.
Azurion Version 1.1 Instructions d'utilisation
340
Version du système
Philips Healthcare 4522 203 52191

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Azurion 1.2

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