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CEM – Déclaration du fabricant
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
ZWave
Le
Med
est conçu pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client
ZWave
ou l'utilisateur du
Med
Essais d'immunité
Niveau d'essai selon la
norme CEI 60601
Creux de tension
0 % U
T
conformément à
cycle
CEI 61000-4-11
À 0°, 45°, 90°, 135°,
180°, 225°, 270° et 315°
0 % U
T
et 70% U
25/30 cycles
Phase unique : à 0°
Coupures
0% U
; pendant 250/300
T
conformément à
cycles
CEI 61000-4-11
Champ magnétique
30 A/m
à la fréquence du
50 Hz ou 60 Hz
réseau électrique
(50/60 Hz)
conformément à
CEI 61000-4-8
NB : U
est la tension du réseau alternatif avant l'application du niveau d'essai.
T
doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Niveau de conformité
; pendant 0,5
0 % U
; pendant 0,5 cycle
T
À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,
225°, 270° et 315°
; pendant 1 cycle
0 % U
; pendant 1 cycle et
T
; pendant
70% U
; pendant 25/30
T
T
cycles
Phase unique : à 0°
0% U
; pendant 250/300
T
cycles
30 A/m
50 Hz
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Environnement électromagnétique –
Directives
Il convient que la qualité du réseau
d'alimentation électrique soit celle
d'un environnement typique
commercial ou hospitalier. Si
ZWave
Med
l'utilisateur du
exige le
fonctionnement continu pendant les
coupures du réseau d'alimentation
électrique, il est recommandé
ZWave
Med
d'alimenter le
à partir
d'une alimentation en énergie sans
coupure ou d'une batterie.
Il convient que les champs
magnétiques à la fréquence du
réseau électrique aient les niveaux
caractéristiques d'un lieu
représentatif situé dans un
environnement typique commercial
ou hospitalier.
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