Certification - Esco Medical MIRI II-12 Manuel De L'utilisateur

Déballage et inspection
Suivéz lés pratiqués dé ré céption standard a la ré céption dé l'instrumént. Vé rifiéz qué lé carton
d'éxpé dition n'ést pas éndommagé . Si vous constatéz un dommagé, arré téz lé dé ballagé dé
l'instrumént. Informéz lé transportéur ét démandéz la pré séncé d'un agént péndant lé dé ballagé
dé l'instrumént. Il n'y a pas d'instructions particulié rés pour lé dé ballagé, mais véilléz a né pas
éndommagér l'instrumént lorsqué vous lé dé balléz. Vé rifiéz qué l'instrumént né pré sénté pas dé
dommagés physiqués téls qué dés partiés plié és ou cassé és, dés bossés ou dés rayurés.
Réclamations
Nous éfféctuons habituéllémént nos éxpé ditions via un transportéur public. Si dés dommagés
physiqués sont constaté s a la livraison, consérvéz tous lés maté riaux d'émballagé dans léur é tat
d'originé ét contactéz immé diatémént lé transportéur pour dé posér uné ré clamation.
Si l'instrumént ést livré én bon é tat physiqué mais né fonctionné pas conformé mént aux
spé cifications, ou s'il y a d'autrés problé més qui né sont pas causé s par dés dommagés
d'éxpé dition, véuilléz immé diatémént contactér votré répré séntant commércial local ou Esco
Médical.
Conditions générales de vente
Remboursements et crédits
Véuilléz notér qué séuls lés produits sé rialisé s (produits é tiquété s avéc un numé ro dé sé rié
distinct) ét lés accéssoirés confé rént lé droit a un rémboursémént partiél ét/ou a un cré dit. Lés
pié cés non sé rialisé és ét lés articlés accéssoirés (ca blés, é tuis dé transport, modulés auxiliairés,
étc.) né péuvént é tré rétourné s ou rémboursé s. Pour bé né ficiér d'un rémboursémént partiél ou
d'un cré dit, lé produit né doit pas avoir é té éndommagé . Il doit é tré rétourné complét (c'ést-a -diré
avéc tous lés manuéls, ca blés, accéssoirés, étc.), "néuf" ét én é tat d'é tré révéndu, dans lés 30 jours
suivants l'achat initial. La procédure de retour doit é tré suivié.
Procédure de retour
Tout produit rétourné pour rémboursémént/cré dit doit é tré accompagné d'un numé ro
d'autorisation dé rétour dé maté riél (RMA) obténu aupré s du sérvicé cliénté lé d'Esco Médical.
Tous lés articlés rétourné s doivént é tré énvoyé s en port payé (frét, droits, courtagé ét taxés) a notré
usiné.
Frais de réapprovisionnement
Lés produits rétourné s dans lés 30 jours suivant l'achat initial sont soumis a dés frais dé
ré approvisionnémént d'au moins 20 % du prix catalogué. Dés frais supplé méntairés pour lés
pié cés ét accéssoirés éndommagé s ét/ou manquants séront appliqué s a tous lés rétours. Lés
produits qui né sont pas "néufs" ét én é tat d'é tré révéndus né bé né ficiént pas dé rétour avéc cré dit
ét séront rétourné s au cliént aux frais dés achétéurs.

Certification

Cét instrumént a é té minutiéusémént tésté /inspécté ét s'ést avé ré conformé aux spé cifications dé
fabrication d'Esco Médical lorsqu'il a é té éxpé dié dé l'usiné. Lés mésurés d'é talonnagé ét lés tésts
sont traçablés ét ré alisé s conformé mént a la cértification ISO d'Esco Médical.
Garantie et assistance du produit
Esco Médical garantit qué cét instrumént ést sans dé fauts dé maté riaux ét dé fabrication dans lé
cadré d'uné utilisation ét d'un éntrétién ré guliérs péndant déux (2) ans a comptér dé la daté
d'achat initial, a condition qué l'instrumént soit é talonné ét éntréténu suivant cé manuél. Péndant
la pé riodé dé garantié, Esco Médical ré paréra ou rémplacéra gratuitémént, a sa discré tion, un
produit qui s'avé ré dé féctuéux, a condition qué vous rétourniéz lé produit (frais d'éxpé dition,
Incubateurs pour FIV à compartiments MIRI II-12 Manuel de l'utilisateur Rév. 4.0 3
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