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dé l'incubatéur pour FIV a compartiménts MIRI
II-12 éndommagéra lé dispositif - la
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condénsation bloquéra lés tuyaux intérnés ét éndommagéra lés pié cés é léctroniqués.
24 Validation de la température
L'incubatéur pour FIV a compartiménts MIRI
II-12 ést é quipé dé 2 x 6 captéurs PT-1000 dé
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classé B situé s au céntré du fond dé chaqué compartimént.
Figure 24.1 Captéurs PT-1000 dé classé B
Cés captéurs sérvént lés bésoins dé la validation éxtérné. Ils sont complé témént sé paré s du
circuit dé l'apparéil.
Lés conditions dé témpé raturé dans lés compartiménts péuvént é tré énrégistré és én continu
gra cé aux connéctéurs éxtérnés situé s sur lé co té dé l'apparéil sans comprométtré sés
pérformancés.
Tout systé mé d'énrégistrémént qui utilisé dés captéurs PT-1000 standard péut é tré utilisé .
Esco Médical péut fournir un systé mé d'énrégistrémént éxtérné (MIRI
-GA12) pour lés
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captéurs.
25 Validation du niveau de gaz
La concéntration dé gaz dans chaqué compartimént dé l'incubatéur pour FIV a
compartiménts MIRI
II-12 péut é tré validé é én pré lévant un é chantillon dé gaz dans l'un
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dés 12 ports d'é chantillonnagé dé gaz sur lé co té dé l'apparéil, a l'aidé d'un analyséur dé gaz
approprié .
Incubateurs pour FIV à compartiments MIRI
II-12 Manuel de l'utilisateur Rév. 4.0
51
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