Declaración Del Fabricante Y Guía De Uso De Devilbiss - DeVilbiss Healthcare DV55 Bilevel Série Mode D'emploi

DEclaraciÓn DEl fabricantE
ES
Especificaciones clínicas para salidas digitales
Presión de la mascarilla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Entre 0 y 25,5 cmH2O ± 0,5
Flujo del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Entre -127 y +127 l/min ± 10 l/min
Flujo de fuga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Entre 0 y +127 l/min ± 10 l/min
Volumen tidal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . De 0 a 1023 mL ± 30% de lectura
DeClaRaCiÓn Del fabRiCanTe y GUÍa De Uso
De DeVilbiss
Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de
precaución especiales de compatibilidad electromagnética, y se debe instalar y
reparar según la información de compatibilidad electromagnética especificada
en los documentos anexos.
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden
afectar a los equipos eléctricos médicos.
Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si
fuera necesario hacerlo, se deberá observar para comprobar que funciona con
normalidad en la configuración con la que se esté utilizando.
NOTA– Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones
proporcionan una información esencial al cliente o usuario que permitirá determinar la
idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético actual y adaptar este
entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que
está destinado sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros
equipos eléctricos no médicos.
SE-DV56
60
®
� aDVErtEncia
y guÍa DE uSo