Caratteristiche Tecniche; Smaltimento Dell'apparecchio - FLAEM Elisir Mode D'emploi

CARATTERISTICHE TECNICHE

Mod.
ELISIR F1000
Alimentazione:
Pressione Max:
Portata aria al compressore:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento:
Condizioni d'esercizio:
Temperatura:
Umidità aria:
Pressione atmosferica:
Condizioni di stoccaggio:
Temperatura:
Umidità aria:
Pressione atmosferica:
Omologazioni di sicurezza:
Dimensioni:
Peso:
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
Nebulizzatore RF6 PLUS
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
PRESSIONE
MMAD
(2)
D'ESERCIZIO
μm
bar
0,9 3,2
Dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5. I valori di Velocità d'erogazione possono variare in funzione della capacità
(1)
respiratoria del paziente. Caratterizzazione in vitro certificata da TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Germany in conformità allo
(2)
Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma EN 13544-1. Maggiori dettagli sono disponibili su richiesta.

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica
che l'apparecchio da smaltire, è considerato come rifiuto e deve essere quindi oggetto di
"raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai
centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo al
rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta
differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento,
favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti
negativi sull'ambiente e sulla salute causati da un'eventuale gestione impropria del rifiuto.
Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta l'applicazione delle
sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE
dello stato membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.
230V ~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
57 dB (A) approx
Continuo
min 10°C; max 40°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
min -25°C; max 70°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
20 (L) x 30 (P) x 10 (H) cm
2,100 Kg
accessori paziente (C2, C3, C4, C5)
2 ml
8 ml
FRAZIONE RESPIRABILE
(2)
< 5 μm (FPF) %
73
9
EROGAZIONE ml/min
(1)
con portavalvola
aperto MAX (approx.) chiuso MIN (approx.)
0,42
con portavalvola
0,26