Contraindicaciones Absolutas; Contraindicaciones Relativas - Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi

¡No utilice suavizante! En caso de lavado a mano, enjuagar
con abundante agua, sin escurrir. Recomendamos utilizar
el detergente Detergente Especial Juzo. Para reducir el
tiempo de secado, coloque la prenda de compresión sobre
una toalla gruesa de rizo después de lavarla, enróllela y
estrújela con fuerza. Seguidamente puede colgar la prenda
de compresión suelta. No la deje dentro de la toalla, ni la
seque sobre la calefacción o al sol. La prenda de compresión
no admite la limpieza con productos químicos y no puede
secarse en secadora.
Composición del material
Encontrará la información exacta en la etiqueta textil cosida
en su prenda de compresión.
Indicações de armazenagem e conservação
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radiación solar.
Los productos fabricados a medida están concebidos para
su uso inmediato. Dado que las medidas corporales pueden
cambiar debido a la sintomatología y las condiciones de vida
del paciente, los productos a medida están diseñados para
tener una vida útil de 6 meses. Transcurrida la vida útil de
6 meses, es necesario que el personal médico especializado
realice un nuevo control de las medidas corporales. En caso
de que haya cambios significativos en las medidas corporales
relevantes de la parte del cuerpo ya tratada (p. ej., debido al
éxito terapéutico, cambio de peso), también puede ser razo-
nable volver a tomar medidas y aplicar un nuevo tratamiento
antes de que transcurran los 6 meses de vida útil.
Indicaciones
Lesión cutánea o daño en la función curativa de la piel con
formación de cicatrices hipertróficas o queloides.
Después de lesiones / quemaduras / intervenciones quirúr-
gicas, para cicatrización hasta la curación completa de la
cicatriz, para estabilizar el resultado de la operación. Como
prevención en caso de tendencia a la formación de cicatrices
hipertróficas y queloides.

Contraindicaciones absolutas

Arteriopatía oclusiva periférica avanzada (cuando se da uno
de estos parámetros: índice tobillo-brazo < 0,5, presión en la
arteria maleolar < 60 mmHg, presión en los dedos del pie <
30 mmHg o TcPO2 < 20 mmHg en el empeine). Insuficiencia
cardíaca congestiva (NYHA III + IV), flebitis séptica, flegmasia
cerúlea dolens, inflamaciones alérgicas, virales o bacterianas
agudas, hinchazones de las extremidades de origen
desconocido.

Contraindicaciones relativas

Dermatosis exudativas pronunciadas, intolerancia a la
presión o a los componentes del producto, disestesia grave
de la extremidad, neuropatía periférica avanzada (p. ej., en
caso de diabetes mellitus), artritis reumatoide, arteriopatía
oclusiva periférica en estadio I/II, linfedema maligno.
Importante
En caso de que haya heridas abiertas en la zona de
tratamiento, hay que cubrir la zona de la herida con un
apósito o vendaje adecuado antes de colocar la prenda de
compresión.
En caso de lipedemas o linfedemas crónicos, recomendamos
usar nuestros productos de linfología.
El grupo empresarial Julius Zorn GmbH no assume
responsabilidad alguna en caso de inobservancia de estas
contraindicaciones.
Efectos secundarios
Con una aplicación adecuada no se han observado
efectos secundarios. Sin embargo, si se producen cambios
adversos (p. ej. Irritaciones cutáneas) durante la aplicación
prescrita, póngase en contacto con su médico o comercio
especializado de equipos médicos inmediatamente. En caso
de conocerse una intolerancia a uno o varios componentes
de este producto, consulte con su médico antes de su uso
En caso de que sus síntomas empeoren durante el tiempo
de uso, quítese el producto y consulte inmediatamente con
el personal médico. El fabricante no se hace responsable de
daños o lesiones derivados de una manipulación indebida
o un mal uso.
En caso de reclamaciones en relación con el producto, como
por ejemplo daños en el tejido o ajuste inadecuado, por
favor, póngase en contacto directamente con su distribuidor
especializado de productos sanitarios. Solo en caso de
incidentes graves, que puedan provocar un deterioro
significativo del estado de salud o incluso la muerte, debe
informarse al fabricante y la autoridad competente del Estado
miembro. Los incidentes graves están definidos en el Artículo
2, núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Generalmente, el producto debe desecharse a través del
sistema de gestión de residuos habitual al finalizar su vida
útil. Por favor, respete la normativa local / nacional vigente.