Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 4

(40 °C) gewaschen werden. Tipp: Ein Wäschenetz schützt das
Gestrick zusätzlich. Bitte keinen Weichspüler verwenden! Bei
Handwäsche reichlich spülen, nicht wringen. Wir empfehlen
das milde Juzo Spezialwaschmittel. Sie können die Trocken-
zeit verkürzen, indem Sie die Kompressionsbekleidung nach
dem Waschen auf ein dickes Frotteehandtuch legen, fest
einrollen und kräftig ausdrücken. Dann die Kompressionsbe-
kleidung lose aufhängen. Nicht im Handtuch liegen lassen
und nicht auf der Heizung oder in der Sonne trocknen. Die
Kompressionsbekleidung darf nicht chemisch gereinigt und
nicht im Wäschetrockner getrocknet werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem Textiletikett,
das in Ihrer Kompressionsbekleidung eingenäht ist.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Maßanfer-
tigungen sind Produkte zur sofortigen Verwendung. Da
sich aufgrund des Krankheitsbildes und der individuellen
Lebensumstände die Körpermaße verändern können,
sind maßgefertigte Produkte für eine Nutzungsdauer von
6 Monaten ausgelegt. Nach der 6-monatigen Nutzungsdauer
ist eine erneute Körpermaßkontrolle durch medizinisches
Fachpersonal notwendig. Bei signifikanter Änderung
relevanter Körpermaße (z. B. aufgrund des Therapieerfolges,
Gewichtsveränderung) des bereits versorgten Körperteils,
kann eine neue Abmessung und neue Versorgung auch
schon früher, vor Ablauf der 6-monatigen Nutzungsdauer,
begründet sein.
Indikationen
Schädigung der Haut und der Heilfunktion der Haut mit
hypertropher Narbenbildung oder Keloidbildung.
Nach Verletzungen / Verbrennungen / Operationen, zur Ver-
besserung der Narbenreifung bis zur Ausheilung der Narbe,
zur Stabilisierung des Operationsergebnisses. Zur Prävention
bei Neigung zur Bildung von Keloiden und hypertrophen
Narben.
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
(wenn einer dieser Parameter zutrifft: ABPI < 0,5, Knöchelar-
teriendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg oder TcPO2
< 20 mmHg Fußrücken). Dekompensierte Herzinsuffizienz
(NYHA III + IV), septische Phlebitis, Phlegmasia coerulea do-
lens, akute bakterielle, virale oder allergische Entzündungen,
Schwellungen der Extremitäten unbekannter Ursache.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf
Druck oder Inhaltsstoffe des Produktes, schwere Sensibi-
litätsstörungen der Extremität, fortgeschrittene periphere
Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus), primär chronische
Polyarthritis, periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Stadium I/II, malignes Lymphödem.
Wichtig
Bestehen offene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden Wund-
auflage bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor die
Kompressions bekleidung angelegt wird.
Bei chronischen Lymphödemen oder Lipödemen empfehlen
wir, unsere lymphologischen Produkte zu verwenden.
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikationen kann von der
Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine Haftung
übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen
(z. B. Hautirritationen) während der verordneten Anwendung
auftreten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt
oder medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit
gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe dieses Produktes
bekannt sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache
mit Ihrem Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden während der
Tragezeit verschlechtern, ziehen Sie das Produkt aus und
suchen Sie bitte umgehend ärztliches Fachpersonal auf.
Der Hersteller haftet nicht für Schäden / Verletzungen, die
aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder Zweckentfrem-
dung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Gestricks
oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt
an Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwerwiegende
Vorkommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung
des Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können,
sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde des
Mitgliedsstaates zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse
sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert.
Entsorgung
Im Regelfall ist das Produkt nach Nutzungsende über den
herkömmlichen Entsorgungsweg zu vernichten. Bitte beach-
ten Sie dabei die geltenden örtlichen / nationalen Vorgaben.