FLAEM AeroFlaem Mode D'emploi page 41

SIMBOLOS
Marcado CE medicamento ref.
Dir. 93/42 CEE y posteriores
actualizaciones
Aparato de clase II
Atención consultar las instrucciones
para el uso
Interruptor de funcionamiento
apagado
Interruptor de funcionamiento
encendido
Conforme a: Norma Europea EN
10993-1 "Evaluación Biológica de
dispositivos médicos" y a la Directiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivos
Médicos". Libre de ftalatos. En
conformidad con Reg. (CE) no.
1907/2006
Temperatura ambiente mínima y
máxima
Presión atmosférica mínima y
máxima
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad
electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención
especial en las fases de instalación y uso, de conformidad con los requisitos EMC, por lo que
es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante. Riesgo
de posibles interferencias electromagnéticas con otros dispositivos. Los dispositivos
de telecomunicaciones y radio RF móviles o portátiles (teléfonos móviles o conexiones
inalámbricas) pueden interferir con el funcionamiento de los dispositivos médicos.
Para obtener más información, visite el sitio web www.flaemnuova.it. El aparato puede
ser susceptible a interferencias electromagnéticas en presencia de otros dispositivos
utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho de
realizar cambios técnicos y funcionales en el producto sin previo aviso.
Homologación TÜV
Número de serie del dispositivo
Fabricante
Pieza montada de tipo BF
Corriente alterna
Grado de protección de la funda: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de
tamaño superior a 12mm. Protegido
IP21
contra el encendido con un dedo;
Protegido contra la caída vertical de
gotas de agua).
Humedad del aire mínima y máxima
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