Table des Matières
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Retraitement
12.1.2
Classifications pour le retraitement
Classification des appareils médicaux
La classification dépend du domaine d'application de l'appareil médical. Le risque
de transmission d'infection en appliquant le produit sur le patient sans retraitement
préalable correct constitue la base de la classification de Spaulding.
Classification
Non critique
Semi-critique
Critique
12.1.3
Classification des composants spécifiques de l'appareil
La liste suivante est une recommandation de Dräger.
Non critique
– Surface du dispositif, écran compris
– Éléments amovibles sur l'appareil principal (p. ex. le sac accessoire)
Semi-critique
– Valve respiratoire, tuyau de ventilation, raccord coudé
– Capteur de débit, capteur de pression
12.2
Avant le retraitement
Observer les points suivants avant le démontage
1. Mettre l'appareil hors tension.
2. Débrancher le connecteur de l'alimentation électrique externe.
Accessoires et consommables spécifiques au patient
Les accessoires et consommables spécifiques au patient doivent être retirés de
l'appareil et, si nécessaire, désassemblés.
Produits réutilisables :
● Si le produit réutilisable a sa propre notice d'utilisation, procéder au retraitement
conformément à la notice d'utilisation séparée.
● Si aucune notice d'utilisation séparée n'est disponible pour le produit
réutilisable, procéder au retraitement conformément aux instructions de cette
notice d'utilisation.
Produits à usage unique :
● Éliminer les produits à usage unique.
Retrait du capteur de CO
1. Débrancher le raccord du capteur de CO
104
Explication
Composants qui sont uniquement en contact avec un
épiderme intact
Composants qui acheminent le gaz respiratoire ou
entrent en contact avec des muqueuses ou la peau
pathologiquement modifiée
Composants qui pénètrent dans la peau ou les
muqueuses ou qui entrent en contact avec le sang
et de la chambre de mesure CO
2
de l'appareil.
2
Notice d'utilisation
(option)
2
|
Oxylog VE300 2.n
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