ReSound ONE Mode D'emploi page 75

Cet appareil respecte les conditions réglementaires suivantes :
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Union Européenne : L'appareil est conforme aux exigences générales de sécurité et de performance de
l'Annexe I du Règlement UE sur les dispositifs médicaux 2017/745 (RDM).
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Par la présente, GN ReSound A/S déclare que l'équipement radio de type CABR70 est conforme à la
directive 2014/53/EU sur les équipements radioélectriques (RED).
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Le texte intégral de la déclaration de conformité de l'UE est disponible à l'adresse suivante :
www.declarations.resound.com.
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Aux États-Unis : FCC Chapitre 47 CFR, section 15, paragraphe C.
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Pour les autres exigences réglementaires internationales, veuillez vous référer aux exigences réglementaires
du pays concerné.
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Canada : ces aides auditives sont certifiées selon le règlement ISED.
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Japon : conforme à la législation japonaise en matière de radio et de télécommunications. Cet appareil est
conforme à la loi Japonaise sur la radio (電波 法 ) et à la loi Japonaise sur les entreprises de
télécommunication (電気 通信 事 業法 ). Cet appareil ne doit pas être modifié (sinon le numéro de désignation
accordé sera invalide).
Désignations
Les informations de ce mode d'emploi s'appliquent aux types d'aides auditives suivants :
CABR70, FCC ID: X26CABR70, IC6941C-CABR70.
Informations légales 75