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A noter: que les électrodes doivent être appliquées
de telle façon, que toute la surface des électrodes
soit en contact avec la peau. L'utilisation de petites
électrodes avec des intensités élevées peut facile-
ment provoquer des irritations cutanées et même
des brûlures.
2.6. Interférences électromagnétiques
Le branchement simultané d'un patient à l' Sono-
puls 492 et à un appareil chirurgical HF peut provo-
quer des brûlures au niveau des électrodes stimu-
lantes. Un tel branchement est donc interdit.
Voir chapitre 4
2.7. Responsabilité du fabricant
Dans beaucoup de pays une loi concernant la responsa-
bilité du fabricant est entrée en vigueur, selon laquelle en-
tre autres, le fabricant n'est plus tenu responsable des
dommages consécutifs aux défauts éventuels d'un pro-
duit, après écoulement d'une période de dix ans suite au
lancement du produit sur le marché.
2.7.1. Responsabilité du fabricant
Pour autant qu'il soit autorisé par la législation en vi-
gueur , Enraf-Nonius ou ses fournisseurs et vendeurs,
ne peuvent en aucune cas être tenus pour responsa-
ble des dommages directs, indirects, accidentels ou
exceptionnels, ou résultants d'un usage, ou impossibi-
lité de l'usage, du produit, y compris, mais non limita-
tif, des dommages suite à la perte involontaire, arrêt
de travail, défectuosités ou problèmes d'ordinateur ou
autres dégâts et pertes commerciales, même si Enraf-
Nonius ses fournisseurs ou vendeurs ont été mis au
courant de la possibilité de tels dommages et sans
préjudice la théorie de droit et légitime (contrat, acte
illégitime ou autre) sur lequel est basé la demande d'in-
demnité. Enraf-Nonius ne sera, sur base de modalités
de ce contrat, en aucun cas responsable pour les dom-
mages dont le montant dépasse le montant qu' Enraf-
Nonius a obtenu et des indemnités éventuelles pour
support de ce produit qu' Enraf-Nonius obtenues sur
base d'un contrat de maintenance explicite. En cas de
décès ou blessure corporelle due à une négligence d'
Enraf-Nonius cette limitation est abrogée pour autant
que la législation en vigueur interdise une telle limite.
Enraf-Nonius n'est pas responsable des conséquen-
ces résultant de données ou de conseils fautifs don-
nés par son personnel ou des erreurs provenant de
ce mode d'emploi ou d'un écrit accompagnateur
éventuel (y compris la documentation commerciale).
La partie adverse (utilisateur ou représentant de l'uti-
lisateur) est tenu de préserver Enraf-Nonius de tou-
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tes prétentions de tiers, de quelque nature qu ils
soient
CHAPITRE 3 - INDICATIONS ET
CONTRE-INDICATIONS
Consulter également les manuels de thérapie op-
tionnels.
3.1. Indications
3.1.1. Indications ultrasons
• affections des articulations, tissus osseux et mus-
culaires;
• arthrite rhumatoïde en dehors des poussées
aiguës;
• affections des nerfs périphériques;
• troubles circulatoires;
• troubles organiques internes;
• lésions cutanées, tissu cicatriciel;
• maladie de Dupuytren;
• plaies ouvertes, ulcères de décubitus, post-trau-
matiques.
3.1.2. Indications électrothérapie
Le diagnostic, l'électro-palpation pour déterminer:
• les points douloureux;
• les points de déclenchement;
• les zones d'hyperesthésie;
• les points de stimulation moteurs;
• Courbe I/t;
Le traitement thérapeutique:
A. L' atténuation de douleur dans:
• les points douloureux;
• les points de déclenchement;
• les zones d'hyperesthésie.
B. Troubles du système végétatif, tels:
• le syndrome épaule-main;
• la maladie de Raynaud;
• la thrombo-angéite oblitérante (maladie de
Buerger);
• l'atrophie osseuse de Sudeck;
• troubles neurologiques;
• myalgies.
C. La stimulation musculaire:
• pour rétablir la sensibilité motrice;
• à la suite d'atrophie;
• dans la rééducation;
• pour le renforcement du tonus musculaire (sport);
• troubles neurologiques.
D. L'ionophorèse.
E. La cicatrisation:
• imperfections cutanées à cause de troubles
circulatoirespériphériques;
• plaies post-opératoires.
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