COOK Medical Zilver Flex 35 Mode D'emploi page 123

• Njursvikt
• Pseudoaneurysmbildning
• Restenos av stentbehandlad artär
• Septikemi/bakteriemi
• Spasm
• Sprucken stentstötta
• Stentförflyttning
• Stroke
• Vävnadsnekros
PRODUKTREKOMMENDATIONER
Arteriell åtkomst
För arteriell åtkomst rekommenderar vi användning av ett åtkomstset som kan ta emot en
6,0 Fr (2,0 mm) införingskateter.
Val av ledare
Vi rekommenderar användning av en 0,035 inch (0,89 mm) ledare.
Val av PTA-ballong
En ballongkateter av lämplig storlek rekommenderas för för- och efterdilatation.
Val av stent
Diametern på stenten som väljs bör vara åtminstone 1 mm större än diametern på
referenskärlet.
PROCEDUR
Åtkomst
1. Använd en införarhylsa eller guidingkateter för att få åtkomst vid det lämpliga stället. Se
produktdokumentationen för krav på storlek för införarhylsan eller guidingkatetern.
2. För in den extra- eller ultrastyva 0,035 inch (0,89 mm) ledaren genom införarhylsan eller
guidingkatetern till andra sidan av mållesionens distala segment.
3. Fördilatera vid behov. Avlägsna ballongkatetern och lämna ledaren på plats.
4. Bestäm lämplig stentstorlek efter fullständig diagnostisk utvärdering. Stentens diameter
bör vara åtminstone 1 mm större än diametern på referenskärlet. Mät längden på
mållesionen för att fastställa vilken längd på stenten som krävs. Låt stentens proximala
och distala delar täcka hela målområdet. OBS! Se avsnittet om placering av flera stentar
i denna bruksanvisning för ytterligare rekommendationer ifall flera stentar behövs för att
täcka lesionens fulla längd.
5. Använd 1 mL-sprutan för att spola ledarens lumen med koksaltlösning genom fattningen.
6. Använd en 1 mL spruta för att spola införingssystemet med koksalt genom
spolningsporten i sidoarmen omedelbart innan införingssystemet förs in i kroppen.
Spola tills några droppar koksaltlösning rinner ut genom den distala spetsen, mellan
införingssystemets ytterhylsa (d) och innerkateter (e).
7. För in införingssystemet över ledaren.
8. För fram införingssystemet förbi lesionen under fluoroskopi.
9. Dra tillbaka stentinföringssystemet under fluoroskopi tills de röntgentäta markeringarna
på stenten (i) ligger i önskat läge. Stenten kan nu utplaceras. (Fig. 1)
123
Illustrationer