Hologic Brevera Guide De L'utilisateur page 21

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Guide de l'utilisateur du système de biopsie mammaire Brevera
Chapitre 1 : Introduction
Symbole
Description
Contient des/présence de phtalates
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Directive 2002/96/CE relative aux déchets d'équipements électriques
et électroniques (DEEE)
Respecter le mode d'emploi
Raccordement de la pédale
Plaque de retenue du cordon de la pédale
Limites d'humidité
Tenir au sec
Fabricant
Médical – Appareil médical général quant aux chocs électriques, aux
incendies et aux risques mécaniques uniquement en conformité avec
les normes ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 (AI:2012), CAN/CSA C22.2
n° 60601-1 (2014) et CEI 60601-1:2012.
Compatible IRM sous conditions
Non compatible avec l'IRM
Quantité
MAN-06700-902 Révision 002
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