ACteon SOPROCARE Manuel D'utilisation page 77

E S PA Ñ O L
4.3. VIGILANCIA DEL MATERIAL
Como cualquier dispositivo médico, este equipo está sujeto a las disposiciones de materiovigilancia; cualquier funcionamiento
anómalo grave debe ser advertido a las autoridades competentes y al fabricante lo antes posible y con la mayor precisión posible.
4.4. FINAL DE VIDA
Este equipo contiene el símbolo de reciclado conforme a la directiva europea 2002/96/CE relativa a los residuos de equipos eléctricos
y electrónicos (RAEE o WEEE). Procediendo de manera correcta a la eliminación de este equipo, contribuirá a impedir todo tipo de
consecuencia perjudicial para el medioambiente y la salud del hombre.
El símbolo presente en el equipo o en la documentación que lo acompaña indica que este producto no puede ser tratado bajo
ningún concepto como un desecho doméstico. Por consiguiente debe de ser remitido a un centro de recogida de desechos encargado
del reciclaje de equipos eléctricos y electrónicos.
Para su eliminación respete las normas relativas a la eliminación de desechos del país donde haya sido instalado. Para obtener
detalles más amplios acerca del tema del tratamiento, recuperación y reciclaje de este equipo, contacte con su distribuidor de
material odontológico (en su defecto, visite la web www.acteongroup.com) más cercana, con el fi n de que le sea indicado el camino
a seguir.
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SOPROCARE • Manual de usuario