ACteon SOPROCARE Manuel D'utilisation page 75

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD
• No exponga el sistema a proyecciones de agua y no lo almacene en lugares húmedos (riesgo de electrocución).
• Instale el sistema en un lugar limpio, seco y bien ventilado.
• Para prevenir todo tipo de riesgo de contaminación cruzada, siempre hay que tomar las precauciones y medidas de higiene
necesarias durante la manipulación de la cámara intraoral y de las protecciones intraorales.
• Seguir siempre las instrucciones del fabricante con respecto a la utilización de los accesorios y de los riesgos de contaminación
cruzada de un paciente a otro.
• Desconecte la unidad de control de la red en caso de no utilizarlo en varios días. No estirar del cable.
• Nunca aplastar o pellizcar el cable de la pieza de mano.
• Nunca exponer el equipo a fuertes vibraciones.
• No dejar caer la pieza de mano.
• La pieza de mano no debe bajo ningún concepto ser introducida en un líquido cualquiera que sea, ni ser pasada por el autoclave.
• Es indispensable utilizar para cada nuevo paciente las protecciones intra-bucales entregadas con el sistema o suministradas como
complemento. Antes de cada utilización, asegúrese de que la pieza de mano no presenta ningún saliente puntiagudo.
• La temperatura en superfi cie de la zona de emisión lumínica puede sobrepasar ligeramente los 41ºC (al cabo de varios minutos de
utilización). Evite que esta zona de emisión entre en contacto con la boca del paciente.
• La cámara SOPRO es un producto que utiliza LEDs de grupo 1 según la norma IEC 62471. A fi n de evitar riesgos oculares, es
importante no mirar los LEDs fi jamente.
NOTA :
Si la protección de higiene se rasga durante el examen de un paciente o si la pieza de mano se ha manchado al retirar la protección
higiénica, es esencial efectuar una desinfección completa de la pieza de mano. Para ello: remítase a la tabla del capítulo
"mantenimiento".
ADVERTENCIA:
Prohibido modifi car este aparato sin la autorización del fabricante.
ADVERTENCIA:
En caso de modifi cación del dispositivo médico, se deben realizar un control y un test, a fi n de asegurarse de que el dispositivo
médico respete las consignas de seguridad.
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SOPROCARE • Manual de usuario
E S PA Ñ O L
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