Caractéristiques Techniques - FLAEM RespinAir P0611EM F1000 Mode D'emploi

CArACTérISTIQUES TECHnIQUES
Mod.: P0611EM F1000
Alimentation:
Homologations de sécurité:
Pression Max:
Débit d'air au compresseur:
Bruit (à 1 m):
Usage continu:
Dimensions (L)x(P)x(H):
Poids:
Conditions d'exercice:
Température:
Humidité de l'air:
Pression atmosphérique:
Conditions de stockage:
Température:
Humidité de l'air:
Pression atmosphérique:
PArTIES APPLIQUéES
Les parties appliquées de type BF sont:
nébuliseur rF7 DUAL SPEED PLUS
Capacité minimum médicament:
Capacité maximum médicament:
Pression d'exercice (avec ampoule):
Débit:
(1)
MMAD:
(2)
Fraction respirable < 5 μm (FPF):
(2)
(1) données relevées selon la procédure interne Flaem I29-P07.5
Caractérisation in vitro certifiée par Inamed Research GmbH & Co. KG pour le compte de TÜV Rheinland Product Safety GmbH - Germany en conformité
(2)
avec le nouveau Standard Européen pour appareils d'aérosolthérapie, Norme EN 13544-1, ANNEX CC. Plus de détails disponibles sur demande.
éLIMInATIOn DE L'APPArEIL
Conformément à la Directive 2002/96/CE, le symbole reporté sur l'appareil indique que l'appareil
à éliminer est considéré comme un déchet, et doit donc faire l'objet d'un « tri sélectif ». L'usager
devra donc donner (ou confier) le déchet susmentionné aux centres de tri sélectif prédisposés par
les administrations locales, ou bien le remettre au revendeur au moment de l'achat d'un nouvel appareil
du même type. Le tri sélectif du déchet et les opérations successives de traitement, de récupération
et d'élimination favorisent la production d'appareils avec des matériaux recyclés et limitent les effets
négatifs sur l'environnement et sur la santé causés par une éventuelle mauvaise gestion du déchet.
L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des éventuelles
sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2002/96/CE de l'État membre
européen dans lequel le produit est éliminé.
COMPATIBILITé éLECTrOMAgnéTIQUE
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions requises actuellement exigées pour la
compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux exigent un
soin particulier en phase d'installation et d'utilisation, relativement aux conditions requises EMC, il
est donc demandé que ces derniers soient installés et/ou utilisés conformément à ce qui est indiqué
par le constructeur. Risque d'éventuelles interférences électromagnétiques avec d'autres dispositifs,
en particulier avec d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de
télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions Wireless) pourraient
interférer avec le fonctionnement des dispositifs électro-médicaux. Pour d'autres informations visitez le
site internet www.flaemnuova.it. Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et
fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
230V~ 50Hz 140VA 115V ~ 60Hz
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
54 dB (A) approx
16x16x10 cm
1,45 Kg
min 10°C; max 40°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
min -25°C; max 70°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
(C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
0.90 bar
Sélecteur de vitesse C1.4
en pos Max
0,53 ml/min approx.
11
220V ~ 60Hz
Sélecteur de vitesse C1.4
en pos Min avec valve
0,23 ml/min approx.
2,53 μm
79,6%
100V ~ 50/60Hz
2,72 μm
77,8%