FLAEM RespinAir P0611EM F1000 Mode D'emploi page 26

Masquer les pouces Voir aussi pour RespinAir P0611EM F1000:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 7
DAnE TECHnICZnE
Mod.: P0611EM F1000
Napięcie:
Zatwierdzenie:
Ciśnienie max:
Wydajność kompresora:
Głośność:
Tryb pracy:
Wymiary (W)x(D)x(H):
Waga:
Warunki pracy:
Temperatura:
wilgotność powietrza:
ciśnienie atmosferyczne:
Warunki przechowywania:
Temperatura:
wilgotność powietrza:
ciśnienie atmosferyczne:
STOSOWAnE CZĘŚCI
Urządzenie typu BF:
rF7 DUAL SPEED PLUS nebulizator
Minimalna pojemność:
Maksymalna pojemność:
Ciśnienie robocze (z nebulizatorem):
Wydajność nebulizacji:
(1)
MMAD:
(2)
Frakcja respirabilna < 5 μm FPF):
(2)
Przedstawione dane są zgodne z procedurą wewnętrzną firmy Flaem Nuova I29-P07.5
(1)
Charakterystyka In Vitro przeprowadzona przez TUV Rheinland LGA Product GmbH, Niemcy zgodnie z aktualnymi standardami europejskimi dotyczącymi
(2)
urządzeń do aerozoloterapii, norma EN 13544-1 Aneks CC. Szczegółowe informacje dostępne na żądanie.
LIkWIDACjA
Zgodnie z wymogami Dyrektywy 2002/96/WE, symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że
urządzenie przeznaczone do likwidacji jest uważane za odpad i powinno być poddane "selektywnej
zbiórce odpadów". Zatem, użytkownik powinien dostarczyć (lub zlecić dostarczenie) odpadu do
stosownego punktu selektywnej zbiórki odpadów wyznaczonego przez miejscowe władze lub dostarczyć
go sprzedawcy w chwili zakupu nowego urządzenia równoważnego. Selektywna zbiórka odpadów i
późniejsze czynności przetwarzania, odzysku i likwidacji sprzyjają produkcji urządzeń przy zastosowaniu
materiałów pochodzących z recyklingu i ograniczają ujemny wpływ na środowisko naturalne i na zdrowie
człowieka spowodowane ewentualną, nieprawidłową gospodarką odpadami. Nielegalne usunięcie
odpadu przez użytkownika powoduje zastosowanie sankcji administracyjnych, o których mowa w
artykule 50 i w kolejnych nowelizacjach rozporządzenia z mocą ustawy nr 22/1997.
kOMPATyBILnOŚĆ ELEkTrOMAgnETyCZnA
To urządzenie spełnia aktualne wymagania kompatybilności elektromagnetycznej (EN 60 601-1
1-2:2007). Urządzenia elektryczne w zastosowaniu medycznym wymagają specjalnej opieki podczas
instalacji i użytkowania zgodnie z wymaganiami EMC. W związku z powyższym wymaga się, aby
urządzenie było instalowane i używane zgodnie ze specyfikacją dostarczoną przez producenta. Istnieje
ryzyko zakłóceń elektromagnetycznych z innymi urządzeniami w szczególności z urządzeniami do
analizy i obróbki. Również w przypadku radia FM lub środków łączności radiowej (telefony komórkowe,
sieci bezprzewodowe) może dochodzić do zakłóceń elektromagnetycznych. Więcej informacji można
uzyskać stronie internetowej: www.flaemnuova.it. Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania
zmian technicznych i funkcjonalnych produktu bez uprzedzenia.
230V~ 50Hz 140VA
115V ~ 60Hz
2,6 ± 0,4 bar
ok. 10 l/min
ok. 54 dB (A)
praca ciągła
16x16x10 cm
1,45 Kg
Mín 10°C; Máx 40°C
Mín 10%; Máx 95%
Mín 69KPa; Máx 106KPa
Mín -25°C; Máx 70°C
Mín 10%; Máx 95%
Mín 69KPa; Máx 106KPa
Części C2, C3, C4
2 ml
8 ml
0,90 bar.
Przełącznik prędkości z
zaworem C1.4
0,53 ml/min approx.
2,53 μm
26
220V ~ 60Hz
Przełącznik prędkości z
Max
przeciwną do napisu MAX
79,6%
100V ~ 50/60Hz
zaworem C1.4
0,23 ml/min approx.
2,72 μm
77,8%

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières