Table des Matières
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la pile en laissant le système branché sur l'alimentation électrique. Voir
Entretien pour l'entretien de la pile.
17. Les équipements additionnels connectés à l'équipement électromédical doivent
être conformes aux normes CEI ou ISO respectives (p. ex. 60950 pour les
équipements de traitement des données). En outre, toutes les configurations
doivent être conformes aux exigences relatives aux systèmes électromédicaux
(cf. 3e édition de la norme CEI 60601-1). Toute personne branchant un
équipement externe aux ports d'entrée et de sortie du signal ou d'autres
connecteurs a créé un système et est donc responsable de la conformité du
système avec les exigences de la norme CEI 60601-1. En cas de doute, contacter
un technicien biomédical qualifié ou son représentant local.
18. La console NanoScope est fournie avec une configuration de montage à trous
filetés standard VESA MIS-D, 100 mm x 100 mm (3,9 po x 3,9 po), à l'arrière de
l'unité, prévue pour un montage vertical. Utiliser des fixations de montage M4.
La profondeur du filetage aveugle est de 10 mm (0,39 po). Utiliser des vis de
longueur appropriée pour l'épaisseur du support. Cette configuration de
montage et la charge d'inclinaison sont qualifiées pour tous les supports VESA
d'une valeur nominale d'au moins 5 kg (11 lb).
19. Cet équipement a été testé et s'est révélé être conforme aux limites de la classe A
pour les dispositifs médicaux des normes CEI 60601-1:2005+A1:2012(E) et
CEI 60601-1-2:2014. Ces limites fournissent une protection raisonnable contre
les interférences nuisibles dans une installation médicale type.
20. Cet équipement génère et peut émettre de l'énergie radiofréquence et, s'il n'est
pas installé et utilisé conformément aux instructions, peut provoquer des
interférences préjudiciables aux autres dispositifs à proximité.
21. Les interférences peuvent se produire dans n'importe quel environnement
d'installation. Pour savoir si la console NanoScope ou d'autres dispositifs
présents dans l'environnement provoquent des interférences, mettre
l'équipement hors tension puis sous tension et identifier la cause. Corriger les
interférences en utilisant une ou plusieurs des mesures suivantes :
• Réorienter ou déplacer le dispositif récepteur.
• Augmenter l'espace séparant les dispositifs.
• Brancher l'équipement sur une prise d'un circuit électrique distinct.
• Consulter le fabricant ou le technicien d'intervention sur site pour
obtenir de l'aide.
22. L'utilisation de cette unité n'a pas été évaluée avec les dispositifs
électrochirurgicaux.
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Mises en garde générales, formation et avis de sécurité – À lire au
préalable
Manuel du NanoScope
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