Élimination; Spécifications Et Conformité; Caractéristiques Techniques - Microlife Aponorm Basis Control Plus Mode D'emploi

(par exemple, les appareils médicaux), un contrôle
métrologique (MTK) doit être effectué au 31 décembre
de chaque année paire. Chaque année, ce contrôle doit
être obligatoirement attesté.
Un contrôle MTK n'est pas obligatoire pour les appa-
reils acquis à titre privé. Nous recommandons de pro-
céder à un contrôle dans tous les cas après une forte
sollicitation mécanique (par exemple, en cas de chute
de l'appareil, de pénétration de liquide ou d'apparition
fréquente de dysfonctionnements). Le contrôle MTK
n'est pas une prestation couverte par la garantie.
Pour toute question concernant la précision de mesure
de l'appareil ainsi que le contrôle MTK ou la vérifica-
tion de l'appareil, veuillez contacter votre pharmacie
locale ou www.aponorm.de/kontakt.
Attention : N'essayez en aucun cas d'entrete-
nir ou d'étalonner vous-même l'appareil et ses
accessoires.
Élimination
Cet appareil est un dispositif médical électrique.
Éliminez cet appareil et les piles conformément
à la directive sur les déchets d'équipements
électriques et électroniques (DEEE), à la loi
allemande sur les appareils électriques et élec-
troniques (ElektroG) et à l'ordonnance relative à
la reprise et à l'élimination des piles (BattV), ainsi
qu'aux directives locales en vigueur. Ne jetez pas
l'appareil et les piles avec les ordures ménagères
ou les déchets industriels.
12. Spécifications et conformité
Caractéristiques techniques

R EMARQUE: Les spécifications techniques
peuvent être modifiées sans préavis.
Type de dispositif:
Numéro de modèle:
Tensiomètre numérique
non invasif
BPHJB2-D
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