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GMP Documentation
IQ & OQ – Qualification de l'installation
Le présent QI / QO propose des
recommandations, les procédures
internes QI / QO pouvant
varier en fonction des éléments
stockés dans l'armoire BioLine
Gram.
Les écarts par rapport aux
spécifications dictées dans le
QI / QO doivent être consignés
dans le rapport de déviation.
Le QI / QO est concluant si tous
les critères d'acceptation sont
approuvés et les écarts possibles
sont corrigés ou acceptés.
56
Client:
Lieu d'emplacement de l'appareil:
Modèle:
Numéro de série:
Numéro du produit (Part no):
Statut de l'opération:
Active
Inactive
Nom du distributeur:
Garantie:
Début: ________________________________________________
Fin:
________________________________________________
Modèle: ______________________
Part N°: _______________________
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