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Instruções para aceder às Instruções de utilização eletrónicas:
Uma cópia das Instruções de utilização em formato PDF encontra-se na área de produtos associada:
Cuidados de bébés recém nascidos: https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Procure por "Echo-Screen III Docking Station" (consulte o Número de peças do produto) e escolha a
versão das instruções de utilização para o seu idioma.
Os ficheiros podem ser impressos, guardados ou pesquisados utilizando o Adobe Reader. Uma cópia do
Adobe Reader pode ser transferida diretamente de Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossário de símbolos:
Referência da
Símbolo
norma
Não aplicável
MDR 2017/745
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Símbolo 5.4.5
(Anexo B de
referência para
o símbolo de
proibição geral)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.2
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.3
Título da norma
Não aplicável
Regulamento de Dispositivos
Médicos da UE
Dispositivos de rotulagem e
receita.
Dispositivos médicos —
Símbolos a serem usados com
etiquetas, rótulos e
informações de dispositivos a
serem fornecidos.
Resíduos de equipamentos
elétricos e eletrónicos (REEE)
Dispositivos médicos —
Símbolos a serem usados com
etiquetas, rótulos e
informações de dispositivos a
serem fornecidos.
Dispositivos médicos —
Símbolos a serem usados com
etiquetas, rótulos e
informações de dispositivos a
serem fornecidos.
Dispositivos médicos —
Símbolos a serem usados com
etiquetas, rótulos e
informações de dispositivos a
serem fornecidos.
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Título do símbolo
Uma indicação de
Este produto é um
dispositivo médico
dispositivo médico
Marca CE
Significa conformidade
técnica europeia.
Sujeito a receita
Indica que a venda do
médica
produto está autorizada a
um profissional de saúde
credenciado ou por ordem
deste.
Não fabricado com
Indica um dispositivo
látex de borracha
médico que não é fabricado
natural
com látex de borracha
natural.
Instruções de
Indica que os resíduos de
eliminação no final da
equipamentos elétricos e
vida útil
eletrónicos não devem ser
eliminados juntamente com
os resíduos não separados,
devendo ser recolhidos
separadamente.
Fabricante
Indica o fabricante do
dispositivo médico.
Representante
Indica o representante
autorizado na
autorizado na Comunidade
Comunidade
Europeia.
Europeia
Data de fabrico
Indica a data em que o
dispositivo médico foi
fabricado.
Explicação
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